| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME INSUFFICIENZA EPATICA ACUTA NEONATALE - ATASSIA CEREBELLARE - NEUROPATIA SENSITIVO-MOTORIA PERIFERICA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| SINDROME IOMID | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME IPER-IGM | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME IPERAMMONEMIA-IPERORNITINEMIA-OMOCITRULLINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| SINDROME IPERCALCIURIA - COLOBOMA MACULARE BILATERALE | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
| SINDROME IPERCHERATOSI PALMOPLANTARE - PALPEBRE CISTICHE - IPODONTIA - IPOTRICOSI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| SINDROME IPERFOSFATASIA-DEFICIT COGNITIVO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPERIMMUNOGLOBULINEMIA E-INFEZIONI RICORRENTI | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME IPERINSULINISMO-IPERAMMONIEMIA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| SINDROME IPERORNITINEMIA - ATROFIA GIRATA DELLA COROIDE E DELLA RETINA | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME IPERTELORISMO-ANOMALIA ESOFAGEA-IPOSPADIA | RN1020 | SINDROME DI OPITZ |
| SINDROME IPERTRICOSI - ATROFIA CUTANEA - ECTROPION - MACROSTOMIA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IPERTRICOSI-BASSA STATURA-DISMORFISMI FACCIALI-RITARDO DELLO SVILUPPO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOGLOSSIA - IPODATTILIA | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME IPOPARATIROIDISMO - MALATTIA DI ADDISON - CANDIDIASI MUCOCUTANEA | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME IPOPARATIROIDISMO AUTOIMMUNE - CANDIDIASI CRONICA - MALATTIA DI ADDISON | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME IPOPARATIROIDISMO-BASSA STATURA-DISABILITA COGNITIVA-CONVULSIONI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOPARATIROIDISMO-DISABILITA COGNITIVA-DISMORFISMI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOPLASIA DEL CORPO CALLOSO-RITARDO-POLLICI ADDOTTI-SPASTICITA-IDROCEFALO | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME IPOPLASIA DELLA FOVEA-DIFETTO DI DECUSSAZIONE DEL NERVO OTTICO-DISGENESIA DEL SEGMENTO ANTERIORE | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| SINDROME IPOPLASIA FEMORALE-FACIES ATIPICA | RN0460 | SINDROME FEMORO-FACCIALE |
| SINDROME IPOPLASIA PONTOCEREBELLARE - DISTURBO DELLO SVILUPPO SESSUALE 46,XY | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME IPOSPADIA-DISFAGIA | RN1020 | SINDROME DI OPITZ |
| SINDROME IPOTIROIDISMO - DISMORFISMI - POLIDATTILIA POSTASSIALE - DEFICIT COGNITIVO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOTIROIDISMO - SCHISI PALATINA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME IPOTONIA INFANTILE - ANOMALIE OCULOMOTORIE - MOVIMENTI IPERCINETICI - RITARDO DELLO SVILUPPO SINONIMO BAKER - GORDON SYNDROME | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOTONIA NEONATALE GRAVE-EPILESSIA-ENCEFALOPATIA, DA MICRODELEZIONE 5Q31.3 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOTONIA-DISTURBO DEL LINGUAGGIO-RITARDO COGNITIVO GRAVE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME IPOTONICO IPOGONADICA CON RITARDO MENTALE ED OBESITA' | RN1310 | SINDROME DI PRADER-WILLI |
| SINDROME IPOTRICOSI-CHERATODERMA PALMOPLANTARE STRIATO-ACROOSTEOLISI-PERIODONTITE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IPOTRICOSI-IPERCHERATOSI PALMOPLANTARE STRIATO-ACROOSTEOLISI-PERIODONTITE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IPOTRICOSI-OSTEOLISI-PERIODONTITE-CHERATODERMA PALMOPLANTARE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IPOTRICOSI-OSTEOLISI-PERIODONTITE-IPERCHERATOSI PALMOPLANTARE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME IRIDA (ANEMIA SIDEROPENICA REFRATTARIA AL TRATTAMENTO CON FERRO) | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| SINDROME IRSUTISMO-IPERPLASIA GENGIVALE CONGENITA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME KABUKI | RN0940 | SINDROME KABUKI |
| SINDROME KAGAMI - OGATA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME KBG | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME KID | RN1500 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME L1 | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME L1CAM | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME LABIO/PALATOSCHISI - SINDATTILIA - PILI TORTI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LABIOPALATOSCHISI - CARDIOPATIA - MALROTAZIONE INTESTINALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE | RN1540 | SINDROME DI LEVY-HOLLISTER |
| SINDROME LACRIMO-AURICULO-RADIO-DENTALE | RN1540 | SINDROME DI LEVY-HOLLISTER |
| SINDROME LADD | RN1540 | SINDROME DI LEVY-HOLLISTER |
| SINDROME LAGOFTALMO - LABIOPALATOSCHISI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LAMM | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME LARD | RN1540 | SINDROME DI LEVY-HOLLISTER |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati