Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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COLESTASI INTRAEPATICA PROGRESSIVA FAMILIARE, TIPO 2 | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
COLESTASI INTRAEPATICA PROGRESSIVA FAMILIARE, TIPO 3 | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
COLESTASI INTRAEPATICA FAMILIARE PROGRESSIVA CORRELATA A MYO5B | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
COLESTASI INTRAEPATICA FAMILIARE PROGRESSIVA TIPO 4 | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
COLESTASI INTRAEPATICA FAMILIARE PROGRESSIVA TIPO 5 | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
COLLODION BABY ACRALE CON REGRESSIONE SPONTANEA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
COLLODION BABY CON REGRESSIONE SPONTANEA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
COLOBOMA - LABIOPALATOSCHISI - RITARDO MENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
COLOBOMA CONGENITO CORIORETINICO | RNG101 | COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO |
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO | RN0120 | COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO |
COLOBOMA CONGENITO DELL'IRIDE | RNG101 | COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO |
COLON AGANGLIARE | RN0200 | MALATTIA DI HIRSCHSPRUNG |
COMPLESSO AMME | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
COMPLESSO CARNEY | RBG020 | COMPLESSO CARNEY |
COMPLESSO DI VON MEYENBURG | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
COMPLESSO FFU: SINDROME FEMORE-FIBULA-ULNA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
COMPLESSO OEIS | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA | RGG010 | MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
COMPLESSO SCLEROSI TUBEROSA | RN0750 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
CONDRODISPLASIA LETALE | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISPLASIA LETALE RECESSIVA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISPLASIA LETALE, TIPO MOERMAN | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISPLASIA LETALE, TIPO SELLER | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISPLASIA METAFISARIA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISPLASIA PUNCTATA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
CONDRODISPLASIA PUNCTATA X-LINKED | RNG060 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLO |
CONDRODISPLASIA PUNTATA LEGATA ALL'X, TIPO 2 | RNG060 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLO |
CONDRODISPLASIA PUNTATA RIZOMELICA | RCG084 | MALATTIE PEROSSISOMIALI |
CONDRODISPLASIA PUNTATA, TIPO NON RIZOMELICO | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
CONDRODISPLASIA, TIPO BLOMSTRAND | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONDRODISTROFIA MIOTONICA | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
CONDROGENESI IMPERFETTA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
CONGENITAL CATARACT-MICROCEPHALY-NEVUS FLAMMEUS SIMPLEX-SEVERE INTELLECTUAL DISABILITY SYNDROME | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
CONGIUNTIVITE LIGNEA | RF0290 | CONGIUNTIVITE LIGNEA |
CONNESSIONI ATRIOVENTRICOALRI CRISS-CROSS | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
CONNETTIVITE MISTA | RM0030 | CONNETTIVITE MISTA |
CONTRATTURE - DISPLASIA ECTODERMICA - LABIOPALATOSCHISI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
CONTRATTURE MULTIPLE CONGENITE | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
CONVULSIONI DIPENDENTI DALLA VITAMINA B6 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
CONVULSIONI INFANTILI E COREOATETOSI | RFG160 | DISTONIE PRIMARIE |
CONVULSIONI SENSIBILI AL PIRIDOSSALE FOSFATO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
COPROPORFIRIA EREDITARIA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
COR TRIATRIATUM DEXTER | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
COR TRIATRIATUM SINISTER | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
COREA ACANTOCITOSI | RN1570 | NEUROACANTOCITOSI |
COREA DI HUNTINGTON | RF0080 | COREA DI HUNTINGTON |
COREA DI HUNTINGTON GIOVANILE | RF0080 | COREA DI HUNTINGTON |
COREA-ACANTOCITOSI | RN1570 | NEUROACANTOCITOSI |
CORNEA GUTTATA | RFG140 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
COROIDEREMIA | RFG120 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6392 risultati