| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| MONOSOMIA XP21 | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MOSAICISMO PIGMENTARIO | RN0510 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| MPGN | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| MPSVI A PROGRESSIONE RAPIDA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MSK | RN0250 | RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
| MSUD | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MSUD CLASSICA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MSUD CON DEFICIT DI DIIDROLIPOIL DEIDROGENASI (E3) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MSUD INTERMEDIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MSUD INTERMITTENTE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MSUD TIAMINO SENSIBILE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MUCOLIPIDOSI TIPO I | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| MUCOLIPIDOSI TIPO II | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MUCOLIPIDOSI TIPO III | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MUCOLIPIDOSI TIPO IV | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MUCOLIPIDOSI, TIPO III ALFA/BETA | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MUCOLIPIDOSI, TIPO III GAMMA | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI CON COINVOLGIMENTO CUTANEO | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI I-H | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI I-S | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI II | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI III | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI IIIA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI IIIB | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI IIIC | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI IIID | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI IV | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 1 | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 2 FORMA ATTENUATA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 2 FORMA SEVERA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 6 LENTAMENTE PROGRESSIVA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 6 RAPIDAMENTE PROGRESSIVA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO 9 | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IH/S | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IVA | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IVB | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IX | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO VI | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO VII | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI, TIPO 2A | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOPOLISACCARIDOSI, TIPO 2B | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| MUCOSOLFATIDOSI | RCG180 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| MULTINUCLEARITA ERITROBLASTICA EREDITARIA CON POSITIVITA DEL TEST DEL SIERO ACIDIFICATO (HEMPAS) | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| MYH9-RD | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| NANISMO A TESTA DI UCCELLO | RN1100 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO CAMPTOMELICO | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO DI (VIRCHOW) SECKEL | RN1100 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO DI ROBINOW | RN1070 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO DI RUSSEL E SILVER | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO DIASTROFICO | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati