Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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ANEMIA SIDEROBLASTICA X LINKED | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
ANEMIA SIDEROBLASTICA X LINKED ATASSIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
ANEMIA SIDEROPENICA REFRATTARIA AL TRATTAMENTO CON FERRO | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
ANENCEFALIA/EXENCEFALIA ISOLATA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
ANEURISMA DELLA VENA DI GALENO | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
ANEURISMA MILIARE DI LEBER | RF0201 | MALATTIA DI COATS |
ANGIOCHERATOMA CORPORIS DIFFUSUM | RCG080 | DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
ANGIOCHERATOMA DIFFUSO | RCG080 | DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
ANGIOEDEMA ACQUISITO | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA ACQUISITO INDOTTO DALLA BRADICHININA | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA ACQUISITO NON INDOTTO DALL'ISTAMINA | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA ACQUISITO, TIPO 1 | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA ACQUISITO, TIPO 2 | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA DA INIBITORI DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONE | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA DA INIBITORI DI RAAS | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
ANGIOEDEMA EREDITARIO | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
ANGIOEDEMA EREDITARIO TIPO I | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
ANGIOEDEMA EREDITARIO TIPO II | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
ANGIOITE ALLERGICA GRANULOMATOSA | RG0050 | GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE |
ANGIOMA CAVERNOSO CEREBRALE FAMILIARE | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
ANGIOMATOSI CEREBELLORETINICA FAMILIARE | RN0780 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
ANGIOMATOSI CISTICA DIFFUSA DELL'OSSO | RM0070 | ANGIOMATOSI CISTICA DIFFUSA DELL'OSSO |
ANGIOMATOSI DI STURGE-WEBER-KRABBE | RN0770 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
ANGIOMATOSI ENCEFALOFACCIALE | RN0770 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
ANGIOMATOSI ENCEFALOTRIGEMINALE | RN0770 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
ANGIOPATIA AMILOIDE EREDITARIA DA CISTATINA C | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
ANGIOPATIA CEREBRALE AMILOIDEA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
ANGIOPATIA DI MOYAMOYA - BASSA STATURA - DISMORFISMI FACCIALI - IPOGONADISMO IPERGONADOTROPO | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
ANIRIDIA | RN0110 | ANIRIDIA |
ANIRIDIA - AGENESIA RENALE - RITARDO PSICOMOTORIO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
ANIRIDIA E RITARDO MENTALE | RN0110 | ANIRIDIA |
ANIRIDIA MICROFTALMIA MICROCEFALIA | RN0110 | ANIRIDIA |
ANIRIDIA PATELLA ASSENTE | RN0110 | ANIRIDIA |
ANIRIDIA SORDITA | RN0110 | ANIRIDIA |
ANO IMPERFORATO | RN0190 | MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
ANO IMPERFORATO CON ANOMALIE DELLE MANI, DEI PIEDI E DELL'ORECCHIO | RN1240 | SINDROME DI TOWNES-BROCKS |
ANO IMPERFORATO FAMILIARE | RN0190 | MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
ANOFTALMIA - MICROFTALMIA ISOLATA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
ANOFTALMIA/MICROFTALMIA - ATRESIA ESOFAGEA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
ANOMALIA 'MORNING-GLORY' | RN0130 | ANOMALIA 'MORNING-GLORY' |
ANOMALIA DELL'ARCO AORTICO - DISMORFISMI - RITARDO MENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
ANOMALIA DELLA VALVOLA TRICUSPIDE DI EBSTEIN | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
ANOMALIA DI AXENFELD-RIEGER | RN0090 | ANOMALIA DI AXENFELD-RIEGER |
ANOMALIA DI EBSTEIN | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
ANOMALIA DI MAY-HEGGLIN | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
ANOMALIA DI NEUHAUSER | RN1830 | SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE |
ANOMALIA DI PETER | RN0100 | ANOMALIA DI PETER |
ANOMALIA DI PETERS CON NANISMO AD ARTI CORTI | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
ANOMALIA DI POLAND | RN0430 | SINDROME DI POLAND |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6392 risultati