| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| ANOMALIA DI SPRENGEL | RN0270 | DEFORMITA' DI SPRENGEL |
| ANOMALIA DI UHL | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE - DISABILITA COGNITIVA - DISTURBO DELLO SPETTRO AUTISTICO, DA MUTAZIONI DI ADNP | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE DA DIFETTO DI ESPRESSIONE DEI GENI MATERNI IN 14Q32.2 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE-IPOTONIA-EPILESSIA TIPO 1 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE-IPOTONIA-EPILESSIA TIPO 3 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE-IPOTONIA-EPILESSIA TIPO 4 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE CRANIOFACIALI CONGENITE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| ANOMALIE DEGLI ARTI SUPERIORI - DEFICIT OCULOAURICOLARE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ANOMALIE DEGLI ARTI, DEL CRANIO E DEL CUOIO CAPELLUTO | RN0340 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| ANONICHIA CON PIGMENTAZIONE DELLE PIEGHE DI FLESSIONE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| AORTITE IGG4-CORRELATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| APLASIA /IPOPLASIA DELLE CELLULE DI LEYDIG | RNG010 | DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO |
| APLASIA ACUTA ACQUISITA DEGLI ERITROCITI PURI | RD0070 | ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
| APLASIA CONGENITA DELLA CUTE | RN0640 | APLASIA CONGENITA DELLA CUTE |
| APLASIA CUTANEA CONGENITA BITEMPORALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| APLASIA CUTIS CONGENITA | RN0640 | APLASIA CONGENITA DELLA CUTE |
| APLASIA CUTIS CONGENITA CON ATRESIA GASTROINTESTINALE | RN0570 | EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA |
| APLASIA DEL VERME CEREBELLARE ASSOCIATA AD ALTRE ANOMALIE | RN0040 | SINDROME DI JOUBERT |
| APLASIA E AGENESIA DEL COLLO DELL'UTERO | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| APLASIA E MIELODISPLASIA AUTOSOMICHE DOMINANTI | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| APLASIA ERITROCITARIA PURA CONGENITA | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| APLASIA MIDOLLARE | RD0070 | ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
| APLASIA TIMICA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| APPENDICE CAUDALE - SORDITA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ARACNODATTILIA - ANOMALIA DELL'OSSIFICAZIONE - RITARDO MENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ARACNODATTILIA CONTRATTURALE CONGENITA | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| ARGININEMIA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| ARGININEMIA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| ARGININSUCCINICO ACIDURIA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| ARINENCEFALIA | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| ARTERIOPATIA CEREBRALE AUTOSOMICA DOMINANTE CON INFARTI SUBCORTICALI E LEUCOENCEFALOPATIA | RF0310 | CADASIL |
| ARTERITE A CELLULE GIGANTI | RG0080 | ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
| ARTERITE CRANIALE | RG0080 | ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
| ARTERITE DELLE GIOVANI DONNE | RG0090 | MALATTIA DI TAKAYASU |
| ARTERITE DI HORTON | RG0080 | ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
| ARTERITE DI TAKAYASU | RG0090 | MALATTIA DI TAKAYASU |
| ARTERITE NECROTIZZANTE | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| ARTERITE NODOSA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| ARTERITE TEMPORALE | RG0080 | ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
| ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE A ESORDIO SISTEMICO | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| ARTRITE PIOGENICA - PIODERMA GANGRENOSO - ACNE | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| ARTRITE RICORRENTE FAMILIARE | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| ARTROCALASIA MULTIPLA CONGENITA | RN0330 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| ARTROGRIPOSI DA DISTROFIA MUSCOLARE | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| ARTROGRIPOSI DISTALE TIPO II | RN0890 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| ARTROGRIPOSI DISTALE, TIPO 2A | RN0890 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| ARTROGRIPOSI DISTALE, TIPO 7 | RN0480 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| ARTROGRIPOSI DISTALE, TIPO 9 | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati