| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON SCLEROSI MESANGIALE DIFFUSA, FORMA FAMILIARE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON SCLEROSI MESANGIALE DIFFUSA, FORMA SPORADICA | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE FAMILIARE CON SORDITA NEUROSENSORIALE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEURO-FACIO-DIGITO-RENALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NEURODEGENERATIVA GRAVE CON LIPODISTROFIA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME NEURODEGENERATIVA GRAVE DA DEFICIT DI BSCL2 | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME NEUROECTODERMICA DI JOHNSON | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME NEUROECTODERMICA ENDOCRINA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NEUROECTODERMICA, TIPO ZUNICH | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME NEUROFIBROMATOSI FEOCROMOCITOMA CARCINOIDE DUODENALE | RBG010 | NEUROFIBROMATOSI |
| SINDROME NEUROSCHELETRICA PAGETOIDE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| SINDROME NEUTROPENIA CONGENITA GRAVE - IPERTENSIONE POLMONARE - ANGECTASIA VENOSA SUPERFICIALE | RDG051 | NEUTROPENIE CONGENITE |
| SINDROME NFJ | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME NISCH | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME NOMID | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME NOONAN-SIMILE CON CAPELLI CADUCHI IN FASE ANAGEN | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NULL | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| SINDROME OBESITA INFANTILE A ESORDIO RAPIDO - DISFUNZIONE IPOTALAMICA - IPOVENTILAZIONE - DISREGOLAZIONE AUTONOMICA - TUMORI NEURALI | RHG011 | SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA |
| SINDROME OCCLUSIONE ARTERIOSA PROGRESSIVA - IPERTENSIONE - MALFORMAZIONI CARDIACHE - FRAGILITA OSSEA - BRACHISINDATTILIA | RNG091 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OCULO DENTO OSSEA | RN1440 | DISPLASIA OCULO-DENTO-DIGITALE |
| SINDROME OCULO GENITO LARINGEA | RN1020 | SINDROME DI OPITZ |
| SINDROME OCULO-AURICOLO-FRONTO-NASALE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME OCULO-AURICOLO-VERTEBRALE | RN0910 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA | RN1160 | SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA |
| SINDROME OCULO-CEREBRO-FACCIALE, TIPO KAUFMAN | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OCULO-CEREBRO-RENALE | RC0270 | SINDROME DI LOWE |
| SINDROME OCULO-FACIO-CARDIO-DENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OCULO-OSTEO-CUTANEA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME OCULO-PALATO-CEREBRALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OCULOAURICOLOVERTEBRALE | RN0910 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OCULOAURICULARE, TIPO SCHORDERET | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| SINDROME OCULOCEREBRORENALE DI LOWE | RC0270 | SINDROME DI LOWE |
| SINDROME ODDD | RN1440 | DISPLASIA OCULO-DENTO-DIGITALE |
| SINDROME ODONTO-TRICO-UNGUEALE-DIGITO-PALMARE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME ODONTO-TRICO-UNGUEALE-DIGITO-PALMARE, TIPO MENDOZA-VALIENTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME OFCD | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OLFATTOGENITALE | RC0020 | SINDROME DI KALLMANN |
| SINDROME ONFALOCELE - ESTROFIA DELLA CLOACA - ANO IMPERFORATO - ANOMALIE SPINALI | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
| SINDROME ONFALOCELE-LABIOPALATOSCHISI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OPSOCLONO-MIOCLONO | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| SINDROME ORO-FACIO-DIGITALE TIPO 1 | RNG121 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OROFACIODIGITALE, TIPO 14 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME OSTEODISTROFICA EREDITARIA ALBRIGHT-SIMILE | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OSTEOMIELITE CRONICA RICORRENTE MULTIFOCALE - ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA - DERMATOSI NEUTROFILA | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE TIPO I | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE TIPO II | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTTICA ATROFIA ATASSIA | RF0220 | SINDROME DI BEHR |
| SINDROME OTTICA INFANTILE ATROFIA ATASSIA | RF0220 | SINDROME DI BEHR |
| SINDROME OTUDP | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
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