| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| ATROFIA MUSCOLARE SPINALE TIPO II | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| ATROFIA MUSCOLARE SPINALE TIPO IV | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE EREDITARIA DOMINANTE CON DEGENERAZIONE RETINICA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE EREDITARIA DOMINANTE CON DEMENZA OFTALMOPLEGIA E SEGNO EXTRAPIRAMIDALI | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE EREDITARIA DOMINANTE DI MENZEL | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE EREDITARIA DOMINANTE DI SHUT HAYMAKER | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE EREDITARIA RECESSIVA DI FICKLER WINKLER | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE SPORADICA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ATROFIA OTTICA AUTOSOMICA DOMINANTE | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| ATROFIA OTTICA AUTOSOMICA RECESSIVA, TIPO 3 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ATROFIA OTTICA DI LEBER | RF0300 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| ATROFIA OTTICA INFANTILE CON COREA E PARAPLEGIA SPASTICA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ATROFIA OTTICA POLINEUROPATIA SORDITA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| ATROFIA REGIONALE DELLA COROIDE E ALOPECIA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ATROFIA SISTEMICA MULTIPLA | RF0081 | ATROFIA MULTISISTEMICA |
| ATROFIA SPINODENTATA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| AUTISMO DEMENZA ATASSIA E PERDITA DELL'USO FINALISTICO DELLA MANO NELLE DONNE | RF0040 | SINDROME DI RETT |
| AUTOSOMAL DOMINANT DISTAL AXONAL MOTOR NEUROPATHY-MYOFIBRILLAR MYOPATHY SYNDROME | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| BASSA STATURA - ANOMALIE DELL'IPOFISI E DEL CERVELLETTO - SELLA TURCICA PICCOLA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA - ETA OSSEA RITARDATA, DA DEFICIT DEGLI ORMONI TIROIDEI | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA - PTERIGIO DEL COLLO - CARDIOPATIA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA ARTICOLAZIONI IPERESTENSIBILI DEPRESSIONE OCULARE ANOMALIA DI RIEGER ANOMALIE DENTARIE | RN0730 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA CON TELEANGIECTASIE DEL VOLTO | RN0830 | SINDROME DI BLOOM |
| BASSA STATURA DA DEFICIT DEL RECETTORE SECRETAGOGO DELL'ORMONE DELLA CRESCITA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA DA DEFICIT DI GHSR | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| BASSA STATURA DA DEFICIT PARZIALE DEL RECETTORE DELL'ORMONE DELLA CRESCITA | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| BASSA STATURA DA DEFICIT PARZIALE DI GHR | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| BASSA STATURA DA DEFICIT PRIMITIVO DELLA SUBUNITA ACIDO-LABILE | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| BASSA STATURA DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| BASSA STATURA ED ERITEMA TELEANGIECTASICO DEL VOLTO | RN0830 | SINDROME DI BLOOM |
| BESSEL-HAGEN DISEASE | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| BESTROFINOPATIA AUTOSOMICA RECESSIVA | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA - TROMBOCITOPENIA LEGATA ALL'X | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA CON CORPI DI INCLUSIONE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA DOMINANTE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA INTERMEDIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA TALASSEMIA OMOZIGOTE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| BETA-MANNOSIDOSI | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| BLEFAROFIMOSI - EPICANTO INVERSO - PTOSI | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| BLEFAROFIMOSI, TIPI 1 E 2 | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| BLUE RUBBER BLEB NEVUS | RN0150 | BLUE RUBBER BLEB NEVUS |
| BOFS | RN1130 | SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE |
| BORRELIOSI DI LYME | RA0030 | MALATTIA DI LYME |
| BRACHIDATTILIA - NISTAGMO - ATASSIA CEREBELLARE | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| BRACHIDATTILIA MESOMALICA - RITARDO MENTALE - MALFORMAZIONI CARDIACHE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| BRACHIOLMIA ASSOCIATA AD AMELOGENESI IMPERFETTA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| BRONCHIOLITE OBLITERANTE - POLMONITE ORGANIZZATA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| BSPDC | RF0370 | MALATTIA DI FAHR |
| BSYN | RN0830 | SINDROME DI BLOOM |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati