| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| EMOCROMATOSI EREDITARIA | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI EREDITARIA AUTOSOMICA DOMINANTE | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI FAMILIARE | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI GIOVANILE | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI LEGATA A TFR2 | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI NEONATALE | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI PRIMITIVA | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI TIPO 1 | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI TIPO 5 | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI TIPO II | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI TIPO III | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOCROMATOSI TIPO IV | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| EMOFILIA A | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA A GRAVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA A LIEVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA A MODERATAMENTE GRAVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA B | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA B GRAVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA B LIEVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA B MODERATAMENTE GRAVE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOFILIA C | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| EMOGLOBINA C - BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINA C OMOZIGOTE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINA E - BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINA E TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINA LEPORE - BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINOPATIA C | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINOPATIA D | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINOPATIA E | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINOPATIA H | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINOPATIA M | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA | RD0020 | EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA |
| EMORRAGIA CEREBRALE EREDITARIA CON AMILOIDOSI | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| EMORRAGIA CEREBRALE FAMILIARE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA | RH0020 | EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA |
| ENCEFALITE LIMBICA PARANEOPLASTICA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| ENCEFALOCARDIOMIOPATIA MITOCONDRIALE TMEM70-CORRELATO | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIALE - ACIDOSI LATTICA - EPISODI ICTUS-SIMILI | RN0710 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| ENCEFALOMIOPATIA NECROSANTE INFANTILE SUBACUTA | RF0030 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| ENCEFALOMIOPATIA NECROTIZZANTE SUBACUTA | RF0030 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| ENCEFALOMIOPATIA NEUROGASTROINTESTINALE MITOCONDRIALE | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| ENCEFALOPATIA CON CALCIFICAZIONE DEI GANGLI BASALI | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| ENCEFALOPATIA CON CALCIFICAZIONE INTRACRANICA E LINFOCITOSI CRONICA DEL LIQUIDO CEREBROSPINALE | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| ENCEFALOPATIA CON DISABILITA' INTELLETTIVA CHD2 CORRELATA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ENCEFALOPATIA DA BILIRUBINA | RP0060 | KERNITTERO |
| ENCEFALOPATIA DA DEFICIT DI UROCANASI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ENCEFALOPATIA DA GLICINA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ENCEFALOPATIA EPILETTICA A ESORDIO PRECOCE E DEFICIT COGNITIVO DA MUTAZIONE DI GRIN2A | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ENCEFALOPATIA EPILETTICA A ESORDIO PRECOCE E DEFICIT COGNITIVO DA MUTAZIONE DI GRIN2B | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| ENCEFALOPATIA EPILETTICA A ESORDIO PRECOCE GABRB2-CORRELATA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati