| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| DUPLICAZIONE DELL'ALLUCE POLIDATTILIA POSTASSIALE E ASSENZA DEL CORPO CALLOSO | RN1630 | SINDROME ACROCALLOSA |
| DUPLICAZIONE DELL'ESOFAGO | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
| DUPLICAZIONE DISTALE 10Q | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| DUPLICAZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 12 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| DUPLICAZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 13 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| DUPLICAZIONI DEL TUBO DIGERENTE | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
| DYRK1A-RELATED INTELLECTUAL DISABILITY SYNDROME | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| DYT16 | RFG160 | DISTONIE PRIMARIE |
| E-BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ECTASIA CANALICOLARE PRECALICEALE | RN0250 | RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
| ECTASIA CANILICULARE PRECALICEALE | RN0250 | RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
| ECTOPIA DEL CRISTALLINO LEGATA A MUTAZIONE DEL GENE ADAMTSL4 | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| ECTRODATTILIA | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - SINDROME LEGATA A LABIOPALATOSCHISI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ECTRODATTILIA DISPLASIA ECTODERMICA PALATOSCHISI | RN0880 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ECTRODATTILIA DISPLASIA ECTODERMICA PALATOSCHISI | RN0880 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| EDEMA ANGIONEUROTICO ACQUISITO | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
| EDEMA ANGIONEUROTICO ACQUISITO, TIPO 1 | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
| EDEMA ANGIONEUROTICO ACQUISITO, TIPO 2 | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
| EDEMA ANGIONEUROTICO DA INIBITORI DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONE | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
| EDEMA ANGIONEUROTICO DA INIBITORI DI RAAS | RC0191 | ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE |
| EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
| EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO, TIPO 1 | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
| EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO, TIPO 2 | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
| EDEMA ANGIONEUROTICO, FORMA FAMILIARE | RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
| ELASTOLISI GENERALIZZATA | RN0500 | CUTIS LAXA |
| ELASTOMA GIOVANILE DI WEIDMAN | RN0630 | PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
| ELASTOMA GIOVANILE SENZA OSTEOPOICHILOSI | RN0630 | PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
| ELLISSOCITOSI EREDITARIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ELLISSOCITOSI MELANESIANA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ELLISSOCITOSI SFEROCITICA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ELLISSOCITOSI STOMATOCITICA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| EMANGIOBLASTOMA CEREBELLARE E RETINICO | RN0780 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| EMANGIOMA CAVERNOSO CEREBRALE EREDITARIO | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| EMATOPOIESI CICLICA | RD0040 | NEUTROPENIE CONGENITE |
| EMATOPORFIRIA CONGENITA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| EMBRIOFETOPATIA DA FENTOINA | RP0030 | SINDROME FETALE DA IDANTOINA |
| EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA | RP0010 | EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA |
| EMBRIOPATIA ALCOLICA | RP0040 | SINDROME ALCOLICA FETALE |
| EMBRIOPATIA DA IPERFENILALANINEMIA | RP0080 | EMBRIOPATIA DA IPERFENILALANINEMIA |
| EMBRIOPATIA FENILCHETONURICA | RP0080 | EMBRIOPATIA DA IPERFENILALANINEMIA |
| EMERALOPIA CONGENITA | RF0250 | EMERALOPIA CONGENITA |
| EMI-IPERTROFIA ISOLATA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| EMIATROFIA FACCIALE PROGRESSIVA | RN0650 | SINDROME DI PARRY-ROMBERG |
| EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE | RF0350 | EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE |
| EMIDISPLASIA CONGENITA CON NEVO ITTIOSIFORME E ANOMALIE DEGLI ARTI | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| EMIIPERTROFIA CONGENITA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| EMIMELIA FIBULARE | RNG271 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE |
| EMIPLEGIA ALTERNANTE | RF0360 | EMIPLEGIA ALTERNANTE |
| EMOCROMATOSI DA DIFETTO DELLA FERROPORTINA | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6404 risultati