| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| AMILOIDOSI CUTANEA LOCALIZZATA PRIMITIVA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI CUTANEA NODULARE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI DOVUTA A GELSOLINA MUTANTE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI EREDITARIA DA TRANSTIRETINA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| AMILOIDOSI EREDITARIA, TIPO FINLANDESE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE CUTANEA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE CUTANEA LICHEN | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE LICHEN | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE PRIMITIVA DELLA CORNEA | RFG140 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
| AMILOIDOSI FAMILIARE RENALE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE VISCERALE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI FAMILIARE, TIPO FINLANDESE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI ITM2B | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI IX | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI MACULARE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI PRIMARIA CUTANEA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI PRIMARIA LOCALIZZATA CUTANEA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI RENALE EREDITARIA DA VARIANTE DELL'APOLIPOPROTEINA A-I | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI RENALE FAMILIARE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI RENALE FAMILIARE DA VARIANTE DELL'APOLIPOPROTEINA A-I | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI SISTEMICA NON NEUROPATICA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI SISTEMICA PRIMITIVA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI SUBEPITELIALE DELLA CORNEA | RFG140 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
| AMILOIDOSI TIPO FINLANDESE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO ISLANDESE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO MERETOJA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO OCULOLEPTOMENINGEA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO OHIO | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO OSTERTAG | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI TIPO TEDESCO | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI V | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI VI | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI VII | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI VIII | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOPECTINOSI | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| AMINOACIDURIA, TIPO HARTNUP | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| AMIOPLASIA CONGENITA | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| AMIOTROFIA BULBOSPINALE LEGATA ALL'X | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| AMIOTROFIA FOCALE BENIGNA | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| AMIOTROFIA MONOMELICA | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| ANADISPLASIA METAFISARIA TIPO 1 | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| ANADISPLASIA METAFISARIA TIPO 2 | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| ANALGESIA CONGENITA CON IPERIDROSI | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| ANALIPOPROTEINEMIA C II | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| ANCHILOBLEFARO-DIFETTO ECTODERMICO-LABIO PALATOSCHISI | RN1470 | SINDROME DI HAY-WELLS |
| ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ANEMIA APLASTICA ACQUISITA RARA | RD0070 | ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
| ANEMIA APLASTICA E MIELODISPLASIA AUTOSOMICHE DOMINANTI | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ANEMIA APLASTICA ISOLATA EREDITARIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ANEMIA CONGENITA DISERITROPOIETICA TIPO I | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati