| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| ALBINISMO PARZIALE - IMMUNODEFICIENZA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| ALCAPTONURIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALCAPTONURIA INTERMITTENTE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALDOSTERONISMO GLUCOCORTICOIDO- SOPPRIMIBILE | RCG010 | IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
| ALFA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ALFA TALASSEMIA - IDROPE FETALE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ALFA TALASSEMIA INTERMEDIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ALFA TALASSEMIA MAJOR | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ALFA TALASSEMIA OMOZIGOTE | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| ALFA-CRISTALLINOPATIA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| ALFA-MANNOSIDOSI | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFA-MANNOSIDOSI TIPO 1 - FORMA LIEVE | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFA-MANNOSIDOSI TIPO 2 - FORMA MODERATA | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFA-MANNOSIDOSI TIPO 3 - FORMA GRAVE | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFA-MANNOSIDOSI TIPO I | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFA-MANNOSIDOSI TIPO II | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| ALFADESTROGLICANOPATIA MUSCOLARE CONGENITA CON ANOMALIE CEREBRALI E OCULARI | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| ALOPECIA CONGENITA E CHERATODERMA PALMOPLANTARE AUTOSOMICO DOMINANTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ALOPECIA CONGENITA E CHERATODERMA PALMOPLANTARE AUTOSOMICO RECESSIVO | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ALOPECIA CONGENITA E IPERCHERATOSI PALMOPLANTARE AUTOSOMICA DOMINANTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ALOPECIA CONGENITA E IPERCHERATOSI PALMOPLANTARE AUTOSOMICA RECESSIVA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| ALVEOLITE FIBROSANTE CRIPTOGENETICA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| AMARTOMA CISTICO EPATICO | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| AMARTOMA MESENCHIMALE DEL FEGATO | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO I | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO II | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO III | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO IV | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO IX | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO V | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO VI | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO VII | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO VIII | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO X | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO XI | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER TIPO XII | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| AMC ASSOCIATO A SYNE1 | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| AMC MIOGENICO AUTOSOMICO RECESSIVO | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| AMILOIDOSI AAPOAI | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI AAPOAIV | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI ABETA2M | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI AH | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI AL SISTEMICA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI ALECT2 | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI ATTR WILD-TYPE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI CEREBROARTERIOSA TIPO ISLANDESE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI CORNEALE | RFG140 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
| AMILOIDOSI CUTANEA DISCROMICA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| AMILOIDOSI CUTANEA LEGATA ALL'X | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati