| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| AGENESIA DELLA VALVOLA POLMONARE - TETRALOGIA DI FALLOT - ASSENZA DEL DOTTO ARTERIOSO | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| AGENESIA DELLA VALVOLA TRICUSPIDE | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| AGENESIA DELLA VENA CAVA SUPERIORE | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| AGENESIA E APLASIA DEL CORPO UTERINO | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| AGENESIA ISOLATA DEL CORPO CALLOSO | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| AGENESIA ISOLATA DELLA CISTIFELLEA | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
| AGENESIA PENIENA | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| AGENESIA TESTICOLARE | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| AGLICOGENOSI | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| AGNATIA - OLOPROSENCEFALIA - SITUS INVERSUS | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| AHUS CON ANTICORPI ANTI-FATTORE H | RGG010 | MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
| AICA-RIBOSIDURIA | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| ALANINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO CON DIATESI EMORRAGICA | RN0920 | SINDROME DI HERMANSKY-PUDLAK |
| ALBINISMO CON DIATESI EMORRAGICA E CELLULE RETICOLOENDOTELIALI PIGMENTATE | RN0920 | SINDROME DI HERMANSKY-PUDLAK |
| ALBINISMO OCULARE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE - SORDITA SENSORIALE TARDIVA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE CON SORDITA NEUROSENSORIALE (OASD) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE RECESSIVO LEGATO ALL'X | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE TIPO FORSIUS-ERIKSSON (OA2) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE TIPO I (OA1) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE TIPO II (OA2) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE TIPO III AUTOSOMICO RECESSIVO (OA3) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE TIPO NETTLESHIP-FALLS (OA1) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE, TIPO 1 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULARE, TIPO FORSIUS-ERIKSSON | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| ALBINISMO OCULARE, TIPO NETTLESHIP-FALLS | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO (OCA) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO 1B TIPO GIALLO (OCA1B) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO 3 (OCA3) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO CON PIGMENTO MINIMO, TIPO 1 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO DI RUFOUS | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO DI XANTHOUS | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO GIALLO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO PLATINO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO ROSSO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TERMOSENSIBILE, TIPO 1 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO 1A TIROSINASI NEGATIVO (OCA1A) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO I (OCA1) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO II (OCA2) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO II TIROSINASI POSITIVO (OCA2) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO III (OCA3) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO III RUFOUS (ROCA) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIPO IV (OCA4) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO TIROSINASI-NEGATIVO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO, TIPO 5 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO, TIPO 6 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO, TIPO 7 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ALBINISMO OCULOCUTANEO, TIPO AMISH | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati