| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| MALATTIA PSEUDO-VON WILLEBRAND, TIPO 2B | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA | RNG261 | MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA |
| MALATTIA RENALE IGG4-CORRELATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| MALATTIA RENALE TUBULARE GENETICA | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| MALATTIA SENZA POLSO | RG0090 | MALATTIA DI TAKAYASU |
| MALATTIA SUBACUTA DI GAUCHER, TIPO NEURONOPATICO | RCG080 | DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
| MALATTIA TIROIDEA IGG4-CORRELATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| MALATTIA VENO-OCCLUSIVA EPATICA CON IMMUNODEFICIENZA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| MALATTIE DI JANSKY BIELSCHOWSKY | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| MALEDIZIONE DI ONDINE | RHG011 | SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA |
| MALFORMAZIONE ANORETTALE ISOLATA | RN0190 | MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA CEREBRALE | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA CONGENITA SPINALE | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE ARTEROVENOSA INTRACRANICA | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE CAVERNOSA CEREBRALE EREDITARIA | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE CONGENITA DELLA TRICUSPIDE | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| MALFORMAZIONE DA FISSURAZIONE LONGITUDINALE DEL MIDOLLO SPINALE TIPO I | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| MALFORMAZIONE DA FISSURAZIONE LONGITUDINALE DEL MIDOLLO SPINALE TIPO II | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| MALFORMAZIONE DA FISSURAZIONE LONGITUDINALE DEL MIDOLLO SPINALE TIPO INTERMEDIO | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| MALFORMAZIONE DA SCHISI DELLE MANI E DEI PIEDI | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI DI TIPO I | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI DI TIPO II | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI TIPO III | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI TIPO IV | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI, TIPO 1 | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI, TIPO 2 | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI CHIARI | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI CHIARI, TIPO 1 | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI CHIARI, TIPO 2 | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI CHIARI, TIPO I | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI CHIARI, TIPO II | RN0010 | SINDROME DI ARNOLD-CHIARI |
| MALFORMAZIONE DI KLIPPEL-FEIL | RN0310 | SINDROME DI KLIPPEL-FEIL |
| MALFORMAZIONE ESOFAGEA CONGENITA | RNG252 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE |
| MALFORMAZIONE GASTRODUODENALE CONGENITA | RNG252 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE |
| MALFORMAZIONE GENETICA DEL TRATTO DIGERENTE | RNG252 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE |
| MALFORMAZIONE GENETICA DEL TRATTO UROGENITALE | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| MALFORMAZIONE INTESTINALE | RNG252 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE |
| MALFORMAZIONE ISOLATA DI DANDY-WALKER | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| MALFORMAZIONE LINFATICA CISTICA MISTA | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE LINFATICA MACROCISTICA | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MALFORMAZIONE NON SINDROMICA DEL TRATTO UROGENITALE | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| MALFORMAZIONI VENOSE MOCOCUTANEE MULTIPLE (VMCM) | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| MAN1B1-CDG | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| MASTOCITOSI SISTEMICA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| MASTOCITOSI SISTEMICA AGGRESSIVA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| MASTOCITOSI SISTEMICA ASSOCIATA A EMOPATIA CLONALE NON MASTOCITARIA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| MASTOCITOSI SISTEMICA ASSOCIATA A EOSINOFILIA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| MASTOCITOSI SISTEMICA INDOLENTE | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| MATURAZIONE OSSEA ACCELERATA - FACIES PECULIARE - RITARDO DI CRESCITA | RN1550 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati