| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| MALATTIA DI TARUI | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI TAY SACHS | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| MALATTIA DI TAY-SACHS, VARIANTE B, FORMA DELL'ADULTO | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| MALATTIA DI TAY-SACHS, VARIANTE B, FORMA GIOVANILE | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| MALATTIA DI TAY-SACHS, VARIANTE B1 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| MALATTIA DI THOMSEN | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MALATTIA DI TREVOR | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| MALATTIA DI ULLRICH | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MALATTIA DI UNVERRICHT LUNDBORG | RF0060 | EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
| MALATTIA DI VON EULENBURG | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MALATTIA DI VON GIERKE | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI VON RECKLINGHAUSEN DA MUTAZIONE O DELEZIONE INTRAGENICA NF1 | RBG010 | NEUROFIBROMATOSI |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 1 | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2 | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2A | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2B | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2M | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2N | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 3 | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI VON WILLEBRAND, TIPO PIASTRINICO | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI WAGNER | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| MALATTIA DI WAGNER HEPP UNVERRICHT | RM0010 | DERMATOMIOSITE |
| MALATTIA DI WALDMANN | RI0080 | LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVA |
| MALATTIA DI WERDNIG-HOFFMAN | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| MALATTIA DI WESTPHALL | RFG100 | PARALISI NORMOKALIEMICHE IPO E IPERKALIEMICHE |
| MALATTIA DI WHIPPLE | RA0020 | MALATTIA DI WHIPPLE |
| MALATTIA DI WILSON | RC0150 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAME |
| MALATTIA DI WOLMAN | RCG180 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| MALATTIA EMORRAGICA ASSOCIATA A DEFICIT DI FOSFOLIPASI-A2 ALFA CITOSOLICA | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA EMORRAGICA DA MUTAZIONE DI ALFA-1 ANTITRIPSINA PITTSBURGH | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA EPATICA POLICISTICA AUTOSOMICA DOMINANTE | RN0230 | MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO |
| MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA | RD0050 | MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA |
| MALATTIA HB SC | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| MALATTIA HBSC | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| MALATTIA HSD10 | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MALATTIA HSD10, FORMA NEONATALE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MALATTIA HSD10, TIPO ATIPICO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| MALATTIA HUNTINGTON-LIKE TIPO 2 | RN1570 | NEUROACANTOCITOSI |
| MALATTIA HUNTINGTON-SIMILE 4 | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| MALATTIA I-CELL | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| MALATTIA IGG4 CORRELATA (IGG4-RD) | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| MALATTIA INFIAMMATORIA MULTISISTEMICA A ESORDIO NEONATALE | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| MALATTIA LINFOPROLIFERATIVA LEGATA ALL'X | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| MALATTIA MULTIMINICORE ATTENUATA CON INTERESSAMENTO DELLA MANO | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MALATTIA MULTIMINICORE CLASSICA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MALATTIA MULTIMINICORE PRENATALE CON ARTROGRIPOSI MULTIPLA CONGENITA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MALATTIA MUSCOLO OCCHIO CERVELLO | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| MALATTIA MYH9-CORRELATA | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| MALATTIA OFTALMICA IGG4-CORRELATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati