| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| NANISMO DI RUSSEL E SILVER | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO DIASTROFICO | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| NANISMO GELEOFISICO | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO IPEROSTOTICO, TIPO LENZ-MAJEWSKI | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO METATROPICO | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO METATROPICO TIPO II | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO MICROCEFALICO PRIMITIVO, TIPO CRACHAMI | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO MULIBREY | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO OCULO-PALATO-CEREBRALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| NANISMO OSTEODISPLASICO PRIMITIVO, TIPO TORIELLO | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO OSTEODISPLASTICO MICROCEFALICO PRIMITIVO (MOPD) | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO OSTEODISPLASTICO MICROCEFALICO PRIMITIVO, TIPO TAYBI-LINDER | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE MICROCEFALICO DA DEFICIT DI ZNF335 | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE MICROCEFALICO, TIPO ALAZAMI | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE MICROCEFALICO, TIPO DAUBER | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE MICROCEFALICO, TIPO WALSH | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE OSTEODISPLASICO CON MICROCEFALIA DI TIPO I | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE OSTEODISPLASICO CON MICROCEFALIA DI TIPO II | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| NANISMO PRIMORDIALE OSTEODISPLASICO CON MICROCEFALIA DI TIPO III | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| NANISMO PRIMORDIALE OSTEODISPLASTICO DI MAJEWSKI, TIPO II | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| NANISMO PSEUDODIASTROFICO | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| NANISMO TANATOFORO | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO TANATOFORO, TIPO 1 | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| NANISMO, TIPO LARON | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| NANOFTALMIA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| NARCOLESSIA | RF0150 | NARCOLESSIA |
| NARCOLESSIA CATAPLESSIA | RF0150 | NARCOLESSIA |
| NARCOLESSIA SECONDARIA O SINTOMATICA | RF0150 | NARCOLESSIA |
| NCL, VARIANTE DELL'EPILESSIA NORDICA | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| NEFROBLASTOMA | RB0010 | TUMORE DI WILMS |
| NEFROLITIASI RECESSIVA LEGATA ALL'X | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| NEFROLITIASI, TIPO 1 | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| NEFROLITIASI, TIPO 2 | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| NEFRONOFTISI | RNG261 | MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA |
| NEFRONOFTISI CON DISTROFIA RETINICA | RNG261 | MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA |
| NEFRONOFTISI GIOVANILE CON AMAUROSI DI LEBER | RNG261 | MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA |
| NEFROPATIA AMILOIDE EREDITARIA | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| NEFROPATIA AMILOIDE FAMILIARE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| NEFROPATIA E SORDITA EREDITARIE | RN1360 | SINDROME DI ALPORT |
| NEFROSI CONGENITA FINLANDESE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1 | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2 | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2A | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 4A | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA, TIPO 3 | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| NEURILEMMOMATOSI | RBG010 | NEUROFIBROMATOSI |
| NEURILEMMOMATOSI CONGENITA CUTANEA | RBG010 | NEUROFIBROMATOSI |
| NEUROACANTOCITOSI | RN1570 | NEUROACANTOCITOSI |
| NEURODEGENERAZIONE A ESORDIO PRECOCE - CECITA - ATASSIA - SPASTICITA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati