| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| ODONTOIPOFOSFATASIA | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| OFTALMOPLEGIA - RITARDO MENTALE - LINGUA SCROTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| OFTALMOPLEGIA ESTERNA PROGRESSIVA | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| OFTALMOPLEGIA ESTERNA PROGRESSIVA AUTOSOMICA DOMINANTE | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| OFTALMOPLEGIA ESTERNA PROGRESSIVA AUTOSOMICA RECESSIVA | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| OLIGODONTIA - TAURODONTIA - CAPELLI RADI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| OLOPROSENCEFALIA | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA - POLIDATTILIA POSTASSIALE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA ALOBARE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA ALOBARE FAMILIARE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA FAMILIARE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA LOBARE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA MICROFORMA | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA SEMILOBARE | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA SEMILOBARE CON CRANIOSINOSTOSI | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OLOPROSENCEFALIA SETTO-PREOTTICA | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| OMOCARNOSINOSI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA CLASSICA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA DA DEFICIT DI CISTATIONINA BETA-SINTASI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA SENZA ACIDURIA METILMALONICA | RCG093 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO |
| OMOCISTINURIA TIPO I | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA TIPO II | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| OMOCISTINURIA TIPO III | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| ONFALOCELE | RN0322 | ONFALOCELE |
| ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA | RN1190 | SINDROME NAIL-PATELLA |
| OROTICACIDURIA | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| OROTICO ACIDURIA EREDITARIA | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| ORTICARIA CRONICA CON MACROGLOBULINEMIA | RC0290 | SINDROME DI SCHNITZLER |
| ORTICARIA FAMILIARE DA FREDDO | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| OSSIFICAZIONE ECTOPICA FAMILIARE | RM0080 | ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVA |
| OSSIFICAZIONE ETEROTOPICA | RM0080 | ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVA |
| OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOARTROPATIA IPERTROFICA PRIMITIVA | RN0620 | PACHIDERMOPERIOSTOSI |
| OSTEOCONDRODISPLASIA IPERTRICOTICA, TIPO CANTU | RNG121 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| OSTEOCONDROMI MULTIPLI | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| OSTEOCONDROPLASIA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEODISPLASIA LIPOMEMBRANOSA POLICISTICA CON LEUCOENCEFALOPATIA SCLEROSANTE | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA CON CONTRATTURE ARTICOLARI CONGENITE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA CON SCLERE BLU | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA CON SCLERE NORMALI | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA CONGENITA FORMA NEONATALE LETALE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA DEFORMANTE PROGRESSIVA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA DI VROLIK | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA GRAVE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA LIEVE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| OSTEOGENESI IMPERFETTA NON DEFORMANTE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati