| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| PARAPLEGIA SPASTICA FAMILIARE | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| PARAPLEGIA SPASTICA PROGRESSIVA CON DISABILITA INTELLETTIVA ASSOCIATA A COMPLESSO AP-4 | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| PARAPLEGIA SPASTICA, TIPO 2 | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| PARAPLEGIA SPASTICA-ATROFIA OTTICA-NEUROPATIA E MALATTIA CORRELATA A PARAPLEGIA SPASTICA-ATROFIA OTTICA-NEUROPATIA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| PARKINSONIMO DA DEFICIT DI ATP13A2 | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| PAUCITA SINDROMICA DELLE VIE BILIARI DA MONOSOMIA 20P12 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| PAUCITA SINDROMICA DELLE VIE BILIARI DA MUTAZIONE PUNTIFORME DI JAG1 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| PAUCITA SINDROMICA DELLE VIE BILIARI DA MUTAZIONE PUNTIFORME DI NOTCH2 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| PCH1 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH10 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH11 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH12 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH13 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH14 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH3 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH4 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH5 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH6 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| PCH7 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH8 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PCH9 | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PELIZAEUS-MERZBACHER-SIMILE DA MUTAZIOE DI AIMP1 | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| PELIZAEUS-MERZBACHER-SIMILE DA MUTAZIONE DI GJC2 | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| PELIZAEUS-MERZBACHER-SIMILE DA MUTAZIONE DI HSPD1 | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| PELLE DECIDUALE | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| PELLE DECIDUALE IDIOPATICA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| PEMFIGO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO BENIGNO CRONICO FAMILIARE | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO BENIGNO CRONICO FAMILIARE DI HAILEY-HAILEY | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO ENDEMICO FOLIACEO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO ERITEMATOSO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO ERPETIFORME | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO FOLIACEO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO NEONATALE | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO OCULARE | RL0050 | PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
| PEMFIGO PARANEOPLASTICO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO SEBORROICO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO SUPERFICIALE | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO VEGETANTE LOCALIZZATO | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGO VOLGARE | RL0030 | PEMFIGO |
| PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE | RL0050 | PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
| PEMFIGOIDE BOLLOSO | RL0040 | PEMFIGOIDE BOLLOSO |
| PEMFIGOIDE CICATRIZIALE | RL0050 | PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
| PEMFIGOIDE GRAVIDICO | RL0040 | PEMFIGOIDE BOLLOSO |
| PEMFIGOIDE OCULARE | RL0050 | PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
| PENTA-X | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| PENTALOGIA DI CANTRELL | RNG132 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELLA PARETE ADDOMINALE |
| PENTASOMIA X | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| PENTOSURIA | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| PENTOSURIA ESSENZIALE | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati