| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE | RN0140 | PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE |
| PERSISTENZA DELLA VENA CAVA SUPERIORE SINISTRA CHE SI CONNETTE ALL'ATRIO SINISTRO | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| PERSISTENZA EREDITARIA DI EMOGLOBINA FETALE - BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| PERSISTENZA EREDITARIA DI EMOGLOBINA FETALE - DREPANOCITOSI | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| PICNOACONDROGENESI | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| PICNODISOSTOSI | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| PIEGHE CUTANEE CIRCONFERENZIALI BENIGNE MULTIPLE SUGLI ARTI | RL0070 | SINDROME MICHELIN TIRE BABY |
| PIEGHE CUTANEE CIRCONFERENZIALI CONGENITE | RL0070 | SINDROME MICHELIN TIRE BABY |
| PIODERMA GANGRENOSO CRONICO | RL0090 | PIODERMA GANGRENOSO CRONICO |
| PIRIMIDINEMIA FAMILIARE | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| PIROPOICHILOCITOSI EREDITARIA (HPP) | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| PLAGIOCEFALIA - RITARDO MENTALE LEGATO ALL'X | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| PLAGIOCEFALIA FRONTALE | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| PLAGIOCEFALIA SINOSTOTICA | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| PLS A ESORDIO NELL'ETA ADULTA | RF0110 | SCLEROSI LATERALE PRIMARIA |
| PNEUMOPATIA INTERSTIZIALE PRIMITIVA SPECIFICA DELL'ETA ADULTA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| PNEUMOPATIA INTERSTIZIALE PRIMITIVA SPECIFICA DELL'INFANZIA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| PNEUMOPATIA INTERSTIZIALE PRIMITIVA SPECIFICA DELL'INFANZIA DA ANOMALIE DELLE PROTEINE DEL SURFATTANTE POLMONARE | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| POICHILODERMA CONGENITO | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| POICHILODERMA EREDITARIO | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| POICHILODERMATOMIOSITE | RM0010 | DERMATOMIOSITE |
| POICHILODERMIA DI ROTHMUND-THOMSON | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| POICHILODERMIA SCLEROSANTE EREDITARIA CON COINVOLGIMENTO POLMONARE E TENDINEO | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| POLI-X | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| POLIANGIOITE MICROSCOPICA | RG0020 | POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
| POLIARTERITE MICROSCOPICA | RG0020 | POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
| POLIARTERITE NODOSA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLIARTERITE NODOSA CUTANEA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLIARTERITE NODOSA DI UN SOLO ORGANO | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLIARTERITE NODOSA PRIMITIVA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLIARTERITE NODOSA SECONDARIA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLIARTERITE NODOSA SISTEMICA | RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| POLICONDRITE | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLICONDRITE ATROFICA | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLICONDRITE CRONICA ATROFICA | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLICONDRITE RECIDIVANTE E ATROFICA | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLICONDRITE RICORRENTE | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLICONDRITE SISTEMICA | RM0060 | POLICONDRITE RICORRENTE |
| POLIDATTILIA CROCIATA | RN0390 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| POLIDATTILIA POSTASSIALE - RITARDO MENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| POLIDATTILIA PREASSIALE - COLOBOMA - RITARDO MENTALE - BASSA STATURA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| POLIDATTILIA PREASSIALE IV | RN0390 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| POLIDISTROFIA CEREBRALE INFANTILE CEREBRALE PROGRESSIVA | RF0010 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| POLIDISTROFIA INFANTILE PROGRESSIVA | RF0010 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| POLIDISTROFIA NEURONALE INFANTILE PROGRESSIVA | RF0010 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| POLIDISTROFIA PROGRESSIVA INFANTILE DI ALPERS | RF0010 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER | RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO I | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE TIPO III | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati