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codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME OSTEOMIELITE CRONICA RICORRENTE MULTIFOCALE - ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA - DERMATOSI NEUTROFILA | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE TIPO I | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE TIPO II | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME OTTICA ATROFIA ATASSIA | RF0220 | SINDROME DI BEHR |
| SINDROME OTTICA INFANTILE ATROFIA ATASSIA | RF0220 | SINDROME DI BEHR |
| SINDROME OTUDP | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME PALATODIGITALE, TIPO CATEL-MANZKE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME PANCITOPENIA-RITARDO DELLO SVILUPPO | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| SINDROME PAPA | RCG161 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME PAPILLO-RENALE | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| SINDROME PARAPLEGIA SPASTICA - DEFICIT COGNITIVO - NISTAGMO - OBESITA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME PARAPLEGIA SPASTICA-ATROFIA OTTICA-NEUROPATIA | RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| SINDROME PEELING SKIN | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME PERDITA NEUROSENSORIALE DELL'UDITO - PARALISI PONTOBULBARE | RF0390 | PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE |
| SINDROME PERIODICA ASSOCIATA AL RECETTORE 1 DEL TNF | RC0243 | SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI |
| SINDROME PERSISTENZA DEI DOTTI DI MULLER | RNG010 | DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO |
| SINDROME PHACE | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME PHARC | RCG073 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI |
| SINDROME PITT-HOPKINS-SIMILE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME PLP1-NULL | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| SINDROME PNEUMORENALE | RG0060 | SINDROME DI GOODPASTURE |
| SINDROME POEMS | RN1610 | SINDROME POEMS |
| SINDROME POIKTMP | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME POLIDATTILIA POSTASSIALE-ANOMALIE DELL'ADENOIPOFISI-DISMORFISMI FACCIALI | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME POLIDRAMNIOS-MEGALENCEFALIA-EPILESSIA SINTOMATICA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME POLIENDOCRINA AUTOIMMUNE, TIPO 3 | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIENDOCRINA AUTOIMMUNE, TIPO 4 | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE CANDIDOSI DISTROFIA ECTODERMICA (APECED) | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE-CANDIDIASI-DISTROFIA ECTODERMICA | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIGHIANDOLARE AUTOIMMUNE, TIPO 1 | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIGHIANDOLARE AUTOIMMUNE, TIPO 3 | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIGHIANDOLARE AUTOIMMUNE, TIPO 4 | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME POLIPOSICA INTESTINALE | RB0050 | POLIPOSI FAMILIARE |
| SINDROME POLLICE TRIFALANGEO-POLISINDATTILIA | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME POLLICI ADDOTTI-ARTROGRIPOSI, TIPO DUNDAR | RN0330 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME PPM-X | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME PRADER-WILLI-SIMILE | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| SINDROME PRADER-WILLI-SIMILE DA DELEZIONE 6Q16 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| SINDROME PRADER-WILLI-SIMILE DA MUTAZIONE PUNTIFORME | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| SINDROME PROBLEMI COMPORTAMENTALI, DISABILITA INTELLETTIVA, OBESITA, DISMORFISMI CORRELATA A PHIP | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME PROGEROIDE CARDIOCUTANEA LMNA-CORRELATA | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME PROGEROIDE-SORDITA-IPOPLASIA MANDIBOLARE | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME PROTEO | RN1170 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME PROTEUS-SIMILE | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME PRUNE BELLY | RN0321 | SINDROME PRUNE BELLY |
| SINDROME PSEUDO MORQUIO | RN1450 | DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
| SINDROME PSEUDO-TALIDOMIDE SC | RN1060 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| SINDROME PTC | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME RAPADILINO | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati