| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| SINDROME DI USHER | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO I | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IB | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IC | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO ID | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IE | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IF | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IG | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IIA | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IIB | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO IIC | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI USHER TIPO III | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI VAN BENTHEM-DRIESSEN-HANVELD | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI VAN DER HOEVE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI VAN DER KNAAP | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| SINDROME DI VAN DER WOUDE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME DI VAN LOHUIZEN | RN0540 | CUTE MARMORATA TELEANGECTASICA CONGENITA |
| SINDROME DI VAN MALDERGEM | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI VERHEIJ | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI VERLOES-BOURGUIGNON | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI VILJOEN-KALLIS-VOGES | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI VILJOEN-SMART | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI VIRCHOW SECKEL | RN1100 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI VOGT-KOYANAGI-HARADA | RN1720 | SINDROME DI VOGT-KOYANAGI-HARADA |
| SINDROME DI VOLCKE-SOEKARMAN | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME DI VON HIPPEL-LINDAU | RN0780 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME DI VON-HIPPEL-LINDAU | RN0780 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME DI WAALER-AARSKOG | RN0270 | DEFORMITA' DI SPRENGEL |
| SINDROME DI WAARDENBURG | RNG095 | SINDROME DI WAARDENBURG |
| SINDROME DI WAARDENBURG CON DIFETTI DEGLI ARTI | RNG095 | SINDROME DI WAARDENBURG |
| SINDROME DI WAARDENBURG TIPO 2 CON ALBINISMO OCULARE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| SINDROME DI WAARDENBURG, TIPO 1 | RNG095 | SINDROME DI WAARDENBURG |
| SINDROME DI WAARDENBURG, TIPO 2 | RNG095 | SINDROME DI WAARDENBURG |
| SINDROME DI WAARDENBURG, TIPO 3 | RNG095 | SINDROME DI WAARDENBURG |
| SINDROME DI WAGENMANN-FROBOESE | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME DI WAGNER | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| SINDROME DI WALKER-DYSON | RN0110 | ANIRIDIA |
| SINDROME DI WALKER-WARBURG | RN1740 | SINDROME DI WALKER-WARBURG |
| SINDROME DI WARKANY | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| SINDROME DI WEAVER | RN0490 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI WEAVER-SMITH | RN0490 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI WEAVER-WILLIAMS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI WEBSTER-DEMING | RN0430 | SINDROME DI POLAND |
| SINDROME DI WEILL-MARCHESANI | RN1750 | SINDROME DI WEILL-MARCHESANI |
| SINDROME DI WERMER | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME DI WERNER | RC0060 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME DI WEST | RF0140 | SINDROME DI WEST |
| SINDROME DI WHITE SUTTON | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI WIEDEMANN-BECKWITH | RN0820 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati