| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME DI SOTOS | RC0310 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI STANKIEWICZ - ISIDOR | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI | RF0170 | PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
| SINDROME DI STEINFELD | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STERN-LUBINSKY-DURRIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI STICKLER | RN1220 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI STICKLER TIPO I | RN1220 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI STICKLER TIPO II | RN1220 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI STIMMLER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STOLL-GERAUDEL-CHAUVIN | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STORMORKEN-SJAASTAD-LANGSLET | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| SINDROME DI STRATTON-GARCIA-YOUNG | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STURGE-WEBER | RN0770 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME DI STURGE-WEBER-KRABBE | RN0770 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME DI SUGIO-KAJII | RN1180 | SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA |
| SINDROME DI SUJANSKY-LEONARD | RN1250 | ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER |
| SINDROME DI SUMMIT | RN1230 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI SUSAC | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME DI SWYER | RNG262 | DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO |
| SINDROME DI TABATZNIK | RN0930 | SINDROME DI HOLT-ORAM |
| SINDROME DI TAKATSUKI | RN1610 | SINDROME POEMS |
| SINDROME DI TAKENOUCHI-KOSAKI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI TATTON-BROWN-RAHMAN | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI TAY | RN1710 | SINDROME DI TAY |
| SINDROME DI TAYBI | RN0470 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI TAYBI-LINDER | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI TEEBI-SHALTOUT | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI TEMPLE | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| SINDROME DI TEMPLE-BARAITSER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI TEMTAMY | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME DI TEMTAMY-SHALASH | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME DI TER HAAR | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI TERRIEN | RFG130 | DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
| SINDROME DI THAUVIN-ROBINET-FAIVRE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI THOMPSON-BARAITSER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI TIMOTHY | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI TORIELLO-CAREY | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME DI TORIELLO-LACASSIE-DROSTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI TOURAINE-SALENTE-GOLE | RN0620 | PACHIDERMOPERIOSTOSI |
| SINDROME DI TOWNES | RN1240 | SINDROME DI TOWNES-BROCKS |
| SINDROME DI TOWNES-BROCKS | RN1240 | SINDROME DI TOWNES-BROCKS |
| SINDROME DI TREACHER COLLINS | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI TRUEB-BURG-BOTTANI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI TSAO-ELLINGTON | RF0140 | SINDROME DI WEST |
| SINDROME DI TURCOT | RB0050 | POLIPOSI FAMILIARE |
| SINDROME DI TURNER | RN0680 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| SINDROME DI TURNER-KIESER | RN1190 | SINDROME NAIL-PATELLA |
| SINDROME DI ULBRIGHT-HODES | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI URBAN-RIFKIN-DAVIS | RN0500 | CUTIS LAXA |
| SINDROME DI URBAN-ROGERS-MEYER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati