| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME DI SCHOPF-SCHULZ-PASSARGE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI SCOTT | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| SINDROME DI SCOTT-BRYANT-GRAHAM | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SEAVER-CASSIDY | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SECKEL | RN1100 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SEEMANOVA-LESNY | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SEGAWA AUTOSOMICA RECESSIVA | RCG085 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEI NEUROTRASMETTITORI E DEI PICCOLI PEPTIDI |
| SINDROME DI SENEAR USHER | RL0030 | PEMFIGO |
| SINDROME DI SENIOR-LOKEN | RNG261 | MALATTIA RENALE CISTICA GENETICA |
| SINDROME DI SENTER | RN1500 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME DI SETLEIS | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI SHARP | RM0030 | CONNETTIVITE MISTA |
| SINDROME DI SHASHI-PENA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SHPRINTZEN-GOLDBERG | RNG091 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SHUKLA-VERNON | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SHULMAN | RM0040 | FASCITE EOSINOFILA |
| SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND | RD0080 | SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND |
| SINDROME DI SIEWERT | RN0950 | DISCINESIA CILIARE PRIMARIA |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA DIFETTO DELL'IMPRINTING DI 11P15 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA DISOMIA UNIPARENTALE MATERNA DEL CROMOSOMA 11 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA DISOMIA UNIPARENTALE MATERNA DEL CROMOSOMA 7 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA DUP(7)(P11.2P13) | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA MICRODUPLICAZIONE 11P15 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA MICRODUPLICAZIONE 7P11.2-P13 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA MICRODUPLICAZIONE 7P11.2P13 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA MUTAZIONE PUNTIFORME | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA TRISOMIA 7P11.2-P13 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SILVER-RUSSELL DA TRISOMIA 7P11.2P13 | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SIMPSON GOLABI BEHMEL | RN1120 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, FORMA LETALE | RN1120 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI SIPPLE | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME DI SJOGREN-LARSSON | RN1700 | SINDROME DI SJOGREN-LARSSON |
| SINDROME DI SKRABAN-DEARDORFF | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SLY | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SMITH-FINEMAN-MYERS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SMITH-KINGSMORE | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ | RN1200 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLO |
| SINDROME DI SMITH-MAGENIS | RN1210 | SINDROME DI SMITH-MAGENIS |
| SINDROME DI SNIJDERS BLOK-FISHER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SOHVAL-SOFFER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SOLOMON | RN1660 | SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO |
| SINDROME DI SOMMER-RATHBUN-BATTLES | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SORSBY | RNG101 | COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO |
| SINDROME DI SOTOS | RC0310 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI STANKIEWICZ - ISIDOR | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI | RF0170 | PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
| SINDROME DI STEINFELD | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI STERN-LUBINSKY-DURRIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI STICKLER | RN1220 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI STICKLER TIPO I | RN1220 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati