| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME DI RICHARDSON | RF0170 | PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA |
| SINDROME DI RICHIERI COSTA-GORLIN | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI RICHIERI COSTA-GUION ALMEIDA-RAMOS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI RICHNER-HANHART | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| SINDROME DI RICKER | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| SINDROME DI RIEGER | RN1050 | SINDROME DI AXENFELD-RIEGER |
| SINDROME DI RILEY DAY | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME DI RITSCHER-SCHINZEL | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME DI ROBERTS | RN1060 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| SINDROME DI ROBERTS SC FOCOMELIA | RN1060 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| SINDROME DI ROBINOW | RN1070 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI ROBINOW-SILVERMAN-SMITH | RN1070 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI ROGERS | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| SINDROME DI ROKITANSKY | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| SINDROME DI ROSENBERG CHUTORIAN | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME DI ROSENTHAL | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| SINDROME DI ROTHMUND-THOMSON | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME DI ROUSSY LEVY | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME DI RUBINSTEIN | RN1620 | SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI |
| SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI | RN1620 | SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI |
| SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI DA APLOINSUFFICIENZA DI EP300 | RN1620 | SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI |
| SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI DA MICRODELEZIONE 16P13.3 | RN1620 | SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI |
| SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI DA MUTAZIONI DI CREBBP | RN1620 | SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI |
| SINDROME DI RUD | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME DI RUSSELL SILVER | RN1080 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI RUVALCABA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SACK-BARABAS | RN0330 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SAETHRE CHOTZEN | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI SALTI-SALEM | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| SINDROME DI SANFILIPPO | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SANFILIPPO A | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SANFILIPPO B | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SANFILIPPO C | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SANFILIPPO D | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SANJAD-SAKATI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SAY-BARBER-BIESECKER-YOUNG-SIMPSON | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SAY-BARBER-MILLER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SAY-MEYER | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI SCHAAP-TAYLOR-BARAITSER | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SCHEIE | RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| SINDROME DI SCHIMKE | RN1450 | DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
| SINDROME DI SCHIMMELPENNING | RN1660 | SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO |
| SINDROME DI SCHIMMELPENNING-FEUERSTEIN-MIMS | RN1660 | SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO |
| SINDROME DI SCHINZEL-GIEDION | RNG121 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME DI SCHMIDT | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME DI SCHMIDT FAMILIARE | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME DI SCHNITZLER | RC0290 | SINDROME DI SCHNITZLER |
| SINDROME DI SCHOLTE-BEGEER-VAN ESSEN | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SCHUURS-HOEIJMAKERS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI SCHWARTZ-JAMPEL | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati