| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| TRISOMIA 22 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 22Q11.2 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA 3 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 4 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 4P | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA 5 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 5P13 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| TRISOMIA 7 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 7P22.1 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| TRISOMIA 8 MOSAICISMO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 9 IN MOSAICO | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA 9P | RNG080 | SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA |
| TRISOMIA DISTALE 10Q | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA DISTALE 1P36 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA PARZIALE DEL BRACCIO CORTO DEL CROMOSOMA 20 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 16 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TRISOMIA PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 18 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| TROMBOASTENIA | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOASTENIA DI GLANZMANN | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOASTENIA DI GLANZMANN E NAEGELI | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOCITEMIA EREDITARIA | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOCITEMIA FAMILIARE | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA AUTOIMMUNE | RDG031 | PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE |
| TROMBOCITOPENIA AUTOSOMICA DOMINANTE CON DIFETTO DI SECREZIONE DELLE PIASTRINE | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA AUTOSOMICA DOMINANTE CON PIASTRINE NORMALI | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA CON ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA EREDITARIA CON MIELOFIBROSI A ESORDIO PRECOCE | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA EREDITARIA CON PIASTRINE NORMALI | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA IMMUNE | RDG031 | PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE |
| TROMBOCITOPENIA LEGATA ALL'X CON PIASTRINE NORMALI | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA MYH9-CORRELATA SINDROMICA | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIA PARIS-TROUSSEAU | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIE EREDITARIE NON SINDROMICHE | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOPENIE EREDITARIE SINDROMICHE | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| TROMBOCITOSI FAMILIARE | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| TROMBOFILIA DOVUTA A DOPPIA ETEROZIGOSI FATTORE V LEIDEN / MUTAZIONE 20210G DEL GENE DELLA PROTROMBINA | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA DOVUTA AD OMOZIGOSI PER IL FATTORE V DI LEIDEN | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA DOVUTA AD OMOZIGOSI PER MUTAZIONE 20210G DEL GENE DELLA PROTROMBINA | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA DEFICIT CONGENITO DI GLICOPROTEINA RICCA IN ISTIDINA (POLI-L) | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA DEFICIT CONGENITO DI HRG | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA DEFICIT DI PC | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA ETEROZIGOSI FATTORE V LEIDEN ASSOCIATA A DEFICIT PROTEINA S | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA ETEROZIGOSI FATTORE V LEIDEN ASSOCIATA A DEFICIT PROTEINA C | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA MUTAZIONE 20210G DEL GENE DELLA PROTROMBINA ASSOCIATA A DEFICIT PROTEINA C | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA EREDITARIA DA MUTAZIONE 20210G DEL GENE DELLA PROTROMBINA ASSOCIATA A DEFICIT PROTEINA S | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA SINTOMATICA DOVUTA A ETEROZIGOSI DA MUTAZIONE G20210A DELLA PROTROMBINA | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TROMBOFILIA SINTOMATICA DOVUTA A ETEROZIGOSI FATTORE V LEIDEN | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| TRONCO ARTERIOSO COMUNE | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| TUMORE DI WILMS | RB0010 | TUMORE DI WILMS |
| TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO | RN1430 | DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati