| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| CDG TIPO 1N | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1O | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1P | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1Q | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1R | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1S | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1T | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1U | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 1V | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2 | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2A | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2B | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2C | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2D | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2E | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2F | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2G | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2H | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2I | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2J | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2K | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2L | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG TIPO 2M | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG-III | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CDG2I | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| CECITA AI COLORI, TIPO MONOCROMATICO DEI CONI BLU | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| CECITA CORTICALE - RITARDO MENTALE - POLIDATTILIA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| CECITA DI EPISKOPI | RN1580 | MALATTIA DI NORRIE |
| CECITA NOTTURNA PERMANENTE CONGENITA, TIPO OGUCHI | RF0260 | SINDROME DI OGUCHI |
| CECITA NOTTURNA STAZIONARIA CONGENITA | RF0250 | EMERALOPIA CONGENITA |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TIPO VIII EPILESSIA DEL NORD (CLN8) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE CONGENITA | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE GIOVANILE (CLN3) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE INFANTILE (CLN1) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TARDO INFANTILE CLASSICA (CLN2) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TARDO INFANTILE TIPO V VARIANTE FINLANDESE (CLN5) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TARDO INFANTILE TIPO VI VARIANTE INDIANA (CLN6) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TARDO INFANTILE TIPO VII VARIANTE TURCA (CLN7) | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE TIPO IV AD INSORGENZA IN ETA ADULTA | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CEROIDOLIPOFUSCINOSI NEURONALE, VARIANTE EPILESSIA NORDICA | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| CHAPERONOPATIA MITOCONDRIALE HSP60 | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| CHEILOGNATOPALATOSCHISI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| CHEILOGNATOSCHISI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| CHERATITE EREDITARIA | RFG130 | DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
| CHERATITE NEUROTROFICA | RFG130 | DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
| CHERATOCONO | RF0280 | CHERATOCONO |
| CHERATOCONO AUTOSOMICO DOMINANTE CON CATARATTE POLARI ANTERIORI A ESORDIO PRECOCE | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE CON CARDIOMIOPATIA ARITMOGENA | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE E ALOPECIA CONGENITA, TIPO STEVANOVIC | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE E ALOPECIA CONGENITA, TIPO WALLIS | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati