| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| CHERATODERMA PALMOPLANTARE EPIDERMOLITICO DI VOERNER | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE EPIDERMOLITICO DI VORNER | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE EREDITARIO | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE ERITRODERMICO DIFFUSO, TIPO VOERNER | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMA PALMOPLANTARE ERITRODERMICO DIFFUSO, TIPO VORNER | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| CHERATOPATIA NEUROTROFICA | RFG130 | DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
| CHERATOSI FOLLICOLARE | RN0550 | MALATTIA DI DARIER |
| CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA | RN0530 | CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA |
| CHERATOSI FOLLICOLARE SPINULOSA DECALVANTE DI SIEMENS | RN0530 | CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA |
| CHERATOSI PALMOPLANTARE - DISTROFIA CORNEALE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CHERATOSI PALMOPLANTARE - PERIODONTOPATIA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| CHERUBINISMO | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| CHETOACIDURIA A CATENE RAMIFICATE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CIPO | RI0040 | SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE |
| CIRROSI INFANTILE EREDITARIA DEGLI INDIANI DEL NORD AMERICA | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
| CISTATIONINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTATIONINURIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTI ORBITARIA CON MALFORMAZIONI CEREBRALI E CUTANEE FOCALI | RN1160 | SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA |
| CISTINOSI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI BENIGNA O NON NEFROPATICA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI NEFROPATICA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI NEFROPATICA AD ESORDIO TARDIVO | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI NEFROPATICA GIOVANILE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI NEFROPATICA INFANTILE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINOSI OCULARE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINURIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINURIA DI TIPO I | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINURIA DI TIPO II | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTINURIA DI TIPO III | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| CISTITE INTERSTIZIALE | RJ0030 | CISTITE INTERSTIZIALE |
| CISTITE PANMURALE | RJ0030 | CISTITE INTERSTIZIALE |
| CISTITE SUBMUCOSA | RJ0030 | CISTITE INTERSTIZIALE |
| CITOPENIA REFRATTARIA CON DISPLASIA MULTILINEARE | RDG050 | SINDROMI MIELODISPLASTICHE |
| CITRULLINEMIA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA A ESORDIO NELL'ETA ADULTA, TIPO II | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA CLASSICA | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA TIPO I | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA TIPO II | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA TIPO III | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA, TIPO 1 | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CITRULLINEMIA, TIPO 2 | RCG050 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL CICLO DELL'UREA E IPERAMMONIEMIE EREDITARIE |
| CLAM | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| CLOACA PERSISTENTE | RNG251 | DIFETTI CONGENITI DEL TUBO DIGERENTE: AGENESIA, ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI |
| CLORIDORREA CONGENITA | RIG020 | DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE |
| CMTC | RN0540 | CUTE MARMORATA TELEANGECTASICA CONGENITA |
| COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE | RI0050 | COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE |
| COLANGITE SCLEROSANTE IGG4-CORRELATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| COLESTASI - LINFEDEMA | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| COLESTASI INTRAEPATICA PROGRESSIVA FAMILIARE, TIPO 1 | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati