| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| DISPLASIA DOLICOSPONDILICA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| DISPLASIA ECTODERMICA - CECITA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA - RITARDO MENTALE - MALFORMAZIONI DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA ANIDROTICA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA ANIDROTICA AUTOSOMICA DOMINANTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA ANIDROTICA AUTOSOMICA RECESSIVA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA ANIDROTICA CON IMMUNODEFICIENZA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA ANIDROTICA, X-LINKED | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA CAPELLI-UNGHIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA CON DENTI DA LATTE, TIPO TURNPENNY | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA EUIDROTICA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IDROTICA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IDROTICA, TIPO CHRISTIANSON-FOURIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IDROTICA, TIPO HALAL | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA - IPOTIROIDISMO - DISCINESIA CILIARE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA AUTOSOMICA DOMINANTE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA AUTOSOMICA RECESSIVA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA CON IMMUNODEFICIENZA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA, X LINKED | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA PURA DEI CAPELLI E DELLE UNGHIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA, TIPO BERLIN | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA ECTODERMICA, TIPO ONICO-TRICO-DENTALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA EMATO-DIAFISARIA DI GHOSAL | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA EPIFISARIA - SORDITA - DISMORFISMI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA EPIFISARIA TARDA X-LINKED | RN1450 | DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
| DISPLASIA EPITELIALE INTESTINALE | RIG020 | DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE |
| DISPLASIA FACCIALE FOCALE DEL DERMA 1, TIPO BRAUER | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA FACCIALE FOCALE DEL DERMA, TIPO I | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA FACCIALE FOCALE PREAURICOLARE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA FACIOGENITALE | RN0790 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| DISPLASIA FIBROSA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA CON MIXOMA INTRAMUSCOLARE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA DELL'OSSO | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA DELL'OSSO TEMPORALE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA DI JAFFE LICHTENSTEIN | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA MONOSTOTICA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FIBROSA POLIOSTOTICA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| DISPLASIA FRONTONASALE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA FRONTONASALE - ALOPECIA - ANOMALIA DEI GENITALI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA FRONTONASALE ALX-3-CORRELATA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA FRONTONASALE ALX1-CORRELATA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA FRONTONASALE CON ALOPECIA E ANOMALIE GENITALI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA GELEOFISICA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA IMMUNO-OSSEA DI SCHIMKE | RN1450 | DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
| DISPLASIA KNIEST-SIMILE, FORMA LETALE | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA MAXILLONASALE | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati