| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| DISOSTOSI PERIFERICA | RN0280 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE |
| DISOSTOSI SPONDILOCOSTALE | RN0410 | SINDROME DI JARCHO-LEVIN |
| DISOSTOSI SPONDILOCOSTALE - IPOSPADIA - DEFICIT COGNITIVO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| DISOSTOSI SPONDILOCOSTALE AUTOSOMICA RECESSIVA | RN0410 | SINDROME DI JARCHO-LEVIN |
| DISOSTOSI SPONDILOTORACICA | RN0410 | SINDROME DI JARCHO-LEVIN |
| DISPLASIA ACRO-DENTO-OSSEA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA ACROMESOMELICA, TIPO MAROTEAUX | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| DISPLASIA ACROMICRICA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA ARTERIO-EPATICA DA MONOSOMIA 20P12 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| DISPLASIA ARTERIO-EPATICA DA MUTAZIONE PUNTIFORME DI JAG1 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| DISPLASIA ARTERIO-EPATICA DA MUTAZIONE PUNTIFORME DI NOTCH2 | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| DISPLASIA ARTERIOEPATICA | RN1350 | SINDROME DI ALAGILLE |
| DISPLASIA ARTRO-DENTO-OSSEA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA ATRIO DIGITALE | RN0930 | SINDROME DI HOLT-ORAM |
| DISPLASIA ATRIODIGITALE TIPO 1 | RN0930 | SINDROME DI HOLT-ORAM |
| DISPLASIA ATRIODIGITALE, TIPO 3 | RN0930 | SINDROME DI HOLT-ORAM |
| DISPLASIA BRACHICEFALO-FRONTO-NASALE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA BRANCHIALE - RITARDO MENTALE - ERNIA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| DISPLASIA BRANCHIO OTO RENALE | RN1140 | SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE |
| DISPLASIA CAMPOMELICA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA CAUDALE | RN0300 | SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE |
| DISPLASIA CEREBRO-FACIO-TORACICA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| DISPLASIA CONDROECTODERMICA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA CONDROECTODERMICA CON CECITA NOTTURNA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA CRANIO CARPO TARSALE | RN0890 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| DISPLASIA CRANIO-CEREBELLO-CARDIACA | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| DISPLASIA CRANIO-FRONTO-NASALE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA CRANIO-FRONTO-NASALE CON ALOPECIA E IPOGONADISMO | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA CRANIO-FRONTO-NASALE, TIPO TEEBI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| DISPLASIA CRANIODIAFISARIA | RNG271 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE |
| DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA AUTOSOMICA DOMINANTE | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA AUTOSOMICA RECESSIVA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA TIPO JACKSON | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA DELLA GIUNZIONE DIENCEFALO-MESENCEFALICA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE 2, TIPO BRAUER-SETLEIS | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE 3, TIPO SETLEIS | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE 4 | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE, TIPO II | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE, TIPO III | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DERMICA FACCIALE FOCALE, TIPO IV | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DISPLASIA DI DE LA CHAPELLE | RNG131 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE |
| DISPLASIA DI KNIEST | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| DISPLASIA DIAFISARIA MACULARE | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| DISPLASIA DIAFISARIA PROGRESSIVA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA DIASTROFICA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DISPLASIA DOLICOSPONDILICA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| DISPLASIA ECTODERMICA - CECITA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati