| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| IPERTRICOSI GENERALIZZATA CONGENITA, TIPO MACIAS-FLORES | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI LANUGINOSA CONGENITA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI UNIVERSALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERTROFIA DELL'EMICORPO | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| IPERTROFIA MUSCOLARE - EPATOMEGALIA - POLIDRAMNIOS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| IPERURICEMIA ASSOCIATA A HPRT | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| IPERVALINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERVALINEMIA E IPERLEUCINO-ISOLEUCINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEX | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| IPOADRENOCORTICISMO CON IPOPARATIROIDISMO E MONILIASI SUPERFICIALE | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| IPOALDOSTERONISMO IPERRENINEMICO FAMILIARE, TIPO 1 | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPOALDOSTERONISMO IPERRENINEMICO FAMILIARE, TIPO 2 | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPOALFALIPOPROTEINEMIA FAMILIARE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPOBETALIPOPROTEINEMIA | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPOBETALIPOPROTEINEMIA CON DELEZIONE SELETTIVA DI APO B-48 | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPOBETALIPOPROTEINEMIA FAMILIARE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPOBETALIPOPROTEINEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPOCONDROPLASIA | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| IPODISFIBRINOGENEMIA CONGENITA | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| IPODISFIBRINOGENEMIA FAMILIARE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| IPODONZIA - DISPLASIA UNGUEALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPOFIBRINOGENEMIA CONGENITA | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| IPOFOSFATASIA | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| IPOFOSFATASIA DELL'ADULTO | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| IPOFOSFATASIA DELL'INFANZIA | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| IPOFOSFATASIA INFANTILE | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| IPOFOSFATASIA PERINATALE (LETALE) | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| IPOFOSFATEMIA ASSOCIATA AL CROMOSOMA X | RC0170 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA VITAMINA D |
| IPOGAMMAGLOBULINEMIA PRIMITIVA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| IPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DELL'INFANZIA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DEL RECETTORE DELL'INSULINA | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DI 3-IDROSSILACIL-COA DEIDROGENASI A CATENA CORTA | RCG074 | DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DI GLUCOCHINASI | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DI HNF4A | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DI INSR | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA DA DEFICIT DI UCP2 | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGLICEMIA IPERINSULINEMICA INDOTTA DALL'ESERCIZIO | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPOGONADISMO CON ANOSMIA | RC0020 | SINDROME DI KALLMANN |
| IPOGONADISMO IPERGONADOTROPO MASCHILE - RITARDO MENTALE - ANOMALIE SCHELETRICHE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO - ALOPECIA FRONTOPARIETALE | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO ASSOCIATO AD ALTRE ENDOCRINOPATIE | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO ISOLATO | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO NORMOSMICO | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO IDIOPATICO NORMOSMICO | RC0022 | IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO |
| IPOMAGNESEMIA AUTOSOMICA DOMINANTE ISOLATA | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
| IPOMAGNESEMIA CAUSATA DA MALASSORBIMENTO SELETTIVO DEL MAGNESIO | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
| IPOMAGNESEMIA EREDITARIA PRIMITIVA | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
| IPOMAGNESEMIA INTESTINALE CON IPOCALCEMIA SECONDARIA | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati