| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| IPERINSULINISMO INDOTTO DALL'ESERCIZIO | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPERINSULINISMO RESISTENTE AL DIAZOSSIDO | RCG061 | IPERINSULINISMI CONGENITI |
| IPERLASSITA CUTANEA DA DEFICIT DEL FATTORE DELLA COAGULAZIONE VITAMINA K DIPENDENTE | RN0630 | PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
| IPERLIPEMIA ESSENZIALE FAMILIARE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPIDEMIA COMBINATA FAMILIARE OMOZIGOTE | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPIDEMIA TIPO I | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPIDEMIA TIPO V | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPOPROTEINEMIA OMOZIGOTE TIPO IIA | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPOPROTEINEMIA OMOZIGOTE TIPO IIB | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IA | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IB | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IV | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| IPERLISINEMIA FAMILIARE | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERLISINEMIA, TIPO I | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERLISINEMIA, TIPO II | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERMANGANESEMIA ISOLATA AUTOSOMICO RECESSIVA | RCG103 | ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI |
| IPERMETIONINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERORNITINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEROSSALURIA PRIMARIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO I | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO II | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEROSSALURIA PRIMARIA TIPO III | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPEROSTOSI CORTICALE GENERALIZZATA | RNG271 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON DISOSTOSI COME SEGNO PREVALENTE |
| IPERPIPECOLATEMIA | RCG084 | MALATTIE PEROSSISOMIALI |
| IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA INFANTILE DELLE CELLULE NEUROENDOCRINE | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| IPERPLASIA IPOFISARIA EREDITARIA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA CLASSICA DA DEFICIT DI 21-IDROSSILASI, FORMA CON PERDITA DI SALI | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA CLASSICA DA DEFICIT DI 21-IDROSSILASI, FORMA VIRILIZZANTE SEMPLICE | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA DA DEFICIT DI 17-ALFA-IDROSSILASI | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA TIPO I | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA TIPO II | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA TIPO III | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA TIPO IV | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA CONGENITA TIPO V | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPLASIA SURRENALICA LIPOIDE CONGENITA | RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| IPERPROLINEMIA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERPROLINEMIA TIPO I (HPI) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERPROLINEMIA TIPO II (HPII) | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| IPERTELORISMO - MICROTIA - SCHISI FACCIALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| IPERTELORISMO, TIPO TEEBI | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA | RG0120 | IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA |
| IPERTENSIONE SENSIBILE AI GLUCOCORTICOIDI | RCG010 | IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
| IPERTENSIONE SENSIBILE AL DESAMETAZONE | RCG010 | IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
| IPERTRICOSI DEI CUBITI - BASSA STATURA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI GENERALIZZATA CONGENITA LEGATA ALL'X | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI GENERALIZZATA CONGENITA, TIPO AMBRAS | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI GENERALIZZATA CONGENITA, TIPO MACIAS-FLORES | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI LANUGINOSA CONGENITA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| IPERTRICOSI UNIVERSALE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati