| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4A (CMT4A) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4B1 (CMT4B1) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4B2 (CMT4B2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4C (CMT4C) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4D (CMT4D) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4E (CMT4E) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4F (CMT4F) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4G (CMT4G) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4H (CMT4H) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH DEMIELINIZZANTE | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH DEMIELINIZZANTE GRAVE SURF1-CORRELATA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH DEMIELINIZZANTE, AUTOSOMICA RECESSIVA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH E SORDITA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH SURF1-CORRELATA, TIPO 4 | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1D | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1C | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1E | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1F | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2, AUTOSOMICA DOMINANTE, CON ASSONI GIGANTI | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2, AUTOSOMICA RECESSIVA, CON NEUROMIOTONIA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO IA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO IB | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X LINKED (CMT-X) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED CMT1X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED CMT2X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED CMT3X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED CMT4X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED CMT5X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, AUTOSOMICA DOMINANTE, TIPO 2V | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, AUTOSOMICA RECESSIVA, TIPO D | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, TIPO 2R | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, TIPO 2S | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, TIPO 2T | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, TIPO 3 | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, TIPO 4K | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARLEVOIX | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| MALATTIA DI CHEDIAK-HIGASHI | RD0060 | MALATTIA DI CHEDIAK-HIGASHI |
| MALATTIA DI CHRISTMAS | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| MALATTIA DI CHEDIAK-HIGASHI DISEASE | RD0060 | MALATTIA DI CHEDIAK-HIGASHI |
| MALATTIA DI COATS | RF0201 | MALATTIA DI COATS |
| MALATTIA DI CORI | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI CORI-FORBES | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI COWDEN | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| MALATTIA DI CRONKHITE-CANADA | RB0030 | MALATTIA DI CRONKHITE-CANADA |
| MALATTIA DI CROUZON | RNG040 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| MALATTIA DI DANON | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI DARIER | RN0550 | MALATTIA DI DARIER |
| MALATTIA DI DARIER WHITE | RN0550 | MALATTIA DI DARIER |
| MALATTIA DI DARIER-GOTTRON | RN0580 | ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA |
| MALATTIA DI DE SANCTIS-CACCHIONE | RN1420 | MALATTIA DI DE SANCTIS-CACCHIONE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati