| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| MALATTIA DI ALPERS HUTTENLOCHER | RF0010 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| MALATTIA DI ANDERSEN | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| MALATTIA DI ANDERSON | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| MALATTIA DI ANDERSON-FABRY | RCG080 | DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
| MALATTIA DI BATTEN | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| MALATTIA DI BATTEN SPIELMEYER VOGT | RFG020 | CEROIDOLIPOFUSCINOSI |
| MALATTIA DI BECKER | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MALATTIA DI BEHCET | RC0210 | MALATTIA DI BEHCET |
| MALATTIA DI BESNIER-BOECK-SCHAUMANN | RH0011 | SARCOIDOSI |
| MALATTIA DI BEST | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| MALATTIA DI BLOCH SULZBERGER | RN0510 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| MALATTIA DI BOURNEVILLE | RN0750 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| MALATTIA DI BURGER GRUTZ | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| MALATTIA DI BYLER | RIG010 | COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI |
| MALATTIA DI CACCHI RICCI | RN0250 | RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA |
| MALATTIA DI CAMURATI ENGELMANN | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| MALATTIA DI CANAVAN | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| MALATTIA DI CANAVAN-VAN BOGAERT-BERTRAND | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| MALATTIA DI CAROLI | RN0220 | MALATTIA DI CAROLI |
| MALATTIA DI CHARCOT | RF0100 | SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH ASSONALE | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICA DOMINANTE, TIPO 2, DA MUTAZIONE DI VCP | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICA DOMINANTE, TIPO 2U | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICA DOMINANTE, TIPO 2Z | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICA RECESSIVA, TIPO 2B1 | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICA RECESSIVA, TIPO 2X | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2 (CMT2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2A1 (CMT2A1) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2A2 (CMT2A2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2B (CMT2B) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2C (CMT2C) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2D (CMT2D) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2E (CMT2E) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2F (CMT2F) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2G (CMT2G) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2I (CMT2I) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2J (CMT2J) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2K (CMT2K) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO DOMINANTE TIPO 2L (CMT2L) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2 (AR-CMT2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2A (AR-CMT2A ) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2B (AR-CMT2B) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2B1 (AR-CMT2B1) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2B2 (AR-CMT2B2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 2C (AR-CMT2C) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4 (CMT4) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4A (CMT4A) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4B1 (CMT4B1) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH AUTOSOMICO RECESSIVA TIPO 4B2 (CMT4B2) | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati