| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| MICROCEFALIA PRIMITIVA AUTOSOMICA RECESSIVA | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| MICROCEFALIA VERA | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| MICROCEPHALIC PRIMORDIAL DWARFISM DUE TO RTTN DEFICIENCY | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| MICRODELEZIONE 17P11.2P12 ETEROZIGOTE | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MICRODELEZIONE 22Q11.2 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| MICRODELEZIONE 2P25.3 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| MICRODELEZIONE 9Q22.3 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| MICRODREPANOCITOSI | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| MICRODUPLICAZIONE 17P12 | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| MICROFTALMIA - ANCHILOBLEFARON - RITARDO MENTALE | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| MICROFTALMIA - RETINITE PIGMENTOSA - FOVEOSCHISI - DRUSEN DELLA PAPILLA OTTICA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA COLOBOMATOSA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA DI LENZ | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA SINDROMICA DA MUTAZIONE DI OTX2 | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA SINDROMICA, TIPO 3 | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA SINDROMICA, TIPO 4 | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| MICROFTALMIA SINDROMICA, TIPO 5 | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA SINDROMICA, TIPO 7 | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| MICROFTALMIA SINDROMICA, TIPO 8 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| MICROGASTRIA CONGENITA | RNG252 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO DIGERENTE |
| MICROIDRANENCEFALIA NDE1-CORRELATA | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| MICROLISSENCEFALIA, TIPO A | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| MICROPOLIANGIOITE | RG0020 | POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
| MICROSOMIA EMIFACCIALE | RN0910 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| MICROTRIPLICAZIONE 11Q24.1 | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| MIDD (DIABETE E SORDITA A EREDITA MATERNA) | RCG078 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| MIELINOLISI CENTRALE DIFFUSA | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| MIELOFIBROSI CON METAPLASIA MIELOIDE | RD0070 | ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
| MIELOFIBROSI IDIOPATICA | RD0070 | ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
| MIELOMA OSTEOSCLEROTICO | RN1610 | SINDROME POEMS |
| MIOCHIMIA EREDITARIA GENERALIZZATA CON RITARDO DEL RILASSAMENTO MUSCOLARE | RN1490 | SINDROME DI ISAACS |
| MIOCLONO BALTICO | RF0060 | EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
| MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO | RF0070 | MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO |
| MIODISPLASIA | RNG020 | SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE |
| MIOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ANEMIA SIDEROBLASTICA | RCG074 | DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI |
| MIOPATIA A CORPI SFEROIDI | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA BENIGNA AUTOSOMICA DOMINANTE | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA CARDIOSCHELETRICA - NEUTROPENIA | RCG073 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI |
| MIOPATIA CARDIOSCHELETRICA E NEUTROPENIA, LEGATA ALL'X | RCG073 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEI FOSFOLIPIDI E DEI GLICOSFINGOLIPIDI |
| MIOPATIA CENTRAL CORE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA CENTROFIBRILLARE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA CENTRONUCLEARE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA CON AGGREGATI TUBULARI | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA CON AUTOFAGIA ECCESSIVA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA CONGENITA, TIPO PARADAS | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA DA CORPI INCLUSI ASSOCIATA ALLA MALATTIA OSSEA DI PAGET E DEMENZA FRONTOTEMPORALE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA CORPI INCLUSI, TIPO 3 | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA DIFETTI QUALITATIVI/QUANTITATIVI DELLA DESMINA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA DISPROPORZIONE CONGENITA DELLE FIBRE MUSCOLARI (CFTD) | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA INCLUSIONE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati