| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| MIOPATIA DA DIFETTI QUALITATIVI/QUANTITATIVI DELLA DESMINA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA DISPROPORZIONE CONGENITA DELLE FIBRE MUSCOLARI (CFTD) | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DA INCLUSIONE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DEI BASTONCELLI NEMALINICI | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DESMIN STORAGE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DI BETHLEM | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA DI EDSTROM | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA DISTALE X-LINKED | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA DISTALE, AUTOSOMICA DOMINANTE | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA DISTALE, AUTOSOMICA RECESSIVA | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA EREDITARIA DA CORPI INCLUSI - CONTRATTURE ARTICOLARI - OFTALMOPLEGIA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA EREDITARIA DA CORPI INCLUSI CON INSUFFICIENZA RESPIRATORIA PRECOCE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA EREDITARIA DA CORPI INCLUSI, TIPO 3 | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA EREDITARIA DA CORPI INCLUSI, TIPO 4 | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA FACIO-SCAPOLO-OMERALE | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA MIOFIBRILLARE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MIOFIBRILLARE ASSOCIATA A CRYAB | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MIOFIBRILLARE CON INSUFFICIENZA RESPIRATORIA PRECOCE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MIOFIBRILLARE LEGATA ALLA DESMINA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MIOTONICA - NANISMO - CONDRODISPLASIA - ANOMALIE OCULARI E FACCIALI | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIOPATIA MIOTONICA PROSSIMALE | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIOPATIA MIOTUBULARE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE | RCG078 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE - ANEMIA SIDEROBLASTICA | RCG074 | DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE ENCEFALOPATIA ACIDOSI LATTICA ICTUS | RN0710 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE PURA | RCG078 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| MIOPATIA MULTICORE CONGENITA CON OFTALMOPLEGIA ESTERNA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MULTIMINICORE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA MULTIMINICORE CLASSICA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA NEMALINICA | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA OCULARE DI VON GRAEFE FUCHS | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA OCULO-FARINGEA DISTALE | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA OCULO-FARINGO-DISTALE | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOPATIA PROSSIMALE EREDITARIA CON INSUFFICIENZA RESPIRATORIA PRECOCE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA VACUOLARE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOPATIA VISCERALE FAMILIARE CON OFTALMOPLEGIA ESTERNA | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| MIOSITE A CORPI INCLUSI | RM0110 | MIOSITE A CORPI INCLUSI |
| MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA | RM0111 | MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA |
| MIOSITE OSSIFICANTE PROGRESSIVA | RM0090 | ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVA |
| MIOSITE SPORADICA DA CORPI DI INCLUSIONE | RM0110 | MIOSITE A CORPI INCLUSI |
| MIOTILINOPATIA DISTALE | RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| MIOTONIA CONGENITA | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIOTONIA GENERALIZZATA | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIOTONIA LEVIOR | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIOTONIA LIEVE DI DEJONG | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| MIXOMA CON DISPLASIA FIBROSA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| MLASA | RCG074 | DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI |
| MONOCROMASIA DEI CONI BLU | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| MONOCROMASIA DEI CONI S | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| MONOCROMATISMO DEI CONI BLU | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6404 risultati