| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| POLMONITE INTERSTIZIALE ACUTA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| POLMONITE INTERSTIZIALE LINFOIDE PRIMITIVA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| POLMONITE INTERSTIZIALE USUALE | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| PORENCEFALIA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PORENCEFALIA - IPOPLASIA CEREBELLARE - MALFORMAZIONI MULTIPLE | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PORENCEFALIA ACQUISITA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PORENCEFALIA FAMILIARE | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| PORFIRIA ACUTA INTERMITTENTE (AIP) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA CONGENITA ERITROPOIETICA (CEP) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA CUTANEA TARDA (PCT) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA CUTANEA TARDA FAMILIARE | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA CUTANEA TARDA SPORADICA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA DA ALAD | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA DA DEFICIT DI 5-AMINOLEVULINICO DEIDRATASI ACIDA (ALA-D) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA DA DEFICIT DI ALAD | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA EPATOERITROPOIETICA (HEP) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA IDIOSINCRASICA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA SINTOMATICA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA SVEDESE | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIA VARIEGATA (VP) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORFIRIE | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PORPORA ANAFILATTOIDE | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA DI HENOCH | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA DI HENOCH SCHOENLEIN | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA REUMATICA | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA REUMATOIDE | RD0030 | PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE |
| PORPORA TROMBOCITOPENICA AUTOIMMUNE | RDG031 | PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE |
| PORPORA TROMBOCITOPENICA IMMUNE | RDG031 | PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE |
| PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA | RGG010 | MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
| PP IPERKALIEMICA | RFG100 | PARALISI NORMOKALIEMICHE IPO E IPERKALIEMICHE |
| PRCA CONGENITA | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| PRIMARY CUTANEOUS PLASMACYTOSIS | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| PROGERIA | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| PROGERIA - BASSA STATURA - NEVI PIGMENTATI | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| PROGERIA DELL'ADULTO | RC0060 | SINDROMI PROGEROIDI |
| PROGERIA SINDROMICA DI NESTOR-GUILLERMO | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| PROGRESSIVE MUSCULAR ATROPHY | RF0100 | SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
| PROGRESSIVE MYOCLONIC EPILEPSY TYPE 9 | RF0060 | EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
| PROMM | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE AUTOIMMUNE | RH0021 | PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA |
| PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA | RH0022 | PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA |
| PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE GRAVE A ESORDIO PRECOCE DA DEFICIT DI MARS | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA | RH0021 | PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA |
| PROTEINURIA DA BASSO PESO MOLECOLARE CON IPERCALCIURIA E NEFROCALCINOSI | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| PROTOCOPROPORFIRIA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PROTOPORFIRIA ERITROEPATICA | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOIETICA (EPP) | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
| PROTOPORFIRIA ERITROPOIETICA LEGATA ALL'X | RCG110 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PORFIRINE E DELL'EME |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati