| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME LAGOFTALMO - LABIOPALATOSCHISI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LAMM | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME LARD | RN1540 | SINDROME DI LEVY-HOLLISTER |
| SINDROME LARON-SIMILE | RCG031 | SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA |
| SINDROME LEGATA ALL'X MICROCEFALIA-RITARDO DELLA CRESCITA-PROGNATISMO-CRIPTORCHIDISMO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME LEOPARD | RN1530 | SINDROME LEOPARD |
| SINDROME LEPORE - BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| SINDROME LETALE DELLO PTERIGIO POPLITEO | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LEUCOMELANODERMIA - RITARDO MENTALE - IPOTRICOSI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LINFEDEMA - LINFANGECTASIA - RITARDO MENTALE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME LINFEDEMA-IPOPARATIROIDISMO | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTOIMMUNE (ALPS) | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTOIMMUNE DA APLOINSUFFICIENZA DI CTLA4 | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME LIPODISTROFIA - ANOMALIA DI RIEGER - DIABETE | RN0730 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME LOEYS-DIETZ | RNG091 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME MABRY | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MACCHIA ROSSO CILIEGIA- MIOCLONO | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| SINDROME MACROBLEFARO-ECTROPION-IPERTELORISMO-MACROSTOMIA | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME MACROCEFALIA - CUTIS MARMORATA TELANGECTASICA CONGENITA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME MACROCEFALIA-AUTISMO | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME MACROCEFALIA-RITARDO DELLO SVILUPPO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MACROFTALMIA COLOBOMATOSA - MICROCORNEA | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| SINDROME MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH - SORDITA | RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| SINDROME MALATTIA DI HIRSCHSPRUNG - DISABILITA COGNITIVA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MALATTIA TIROIDEA AUTOIMMUNE E/O DIABETE TIPO 1 - MALATTIA DI ADDISON | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME MARFANOIDE DA CRANIOSINOSTOSI | RNG091 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME MASA | RNG150 | AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME MCAP | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME MDP | RNG094 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME MEB | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| SINDROME MEDAC | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| SINDROME MEDNIK | RCG102 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DEL RAME |
| SINDROME MEGA-CORPO-CALLOSO CON IPOPLASIA CEREBELLARE E MALFORMAZIONI CORTICALI | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME MEGACOLON - MICROCEFALIA | RN0201 | SINDROME DI GOLDBERG-SHPRINTZEN |
| SINDROME MEGALENCEFALIA - CUTIS MARMORATA TELANGECTASICA CONGENITA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME MEGALENCEFALIA-MALFORMAZIONE CAPILLARE-POLIMICROGIRIA | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE | RN1830 | SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE |
| SINDROME MEHMO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MELAS | RN0710 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| SINDROME MEN, TIPO 1 | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME MEN, TIPO 2A | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME MEN, TIPO 2B | RCG162 | SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE |
| SINDROME METAMERICA ARTEROVENOSA CEREBROFACCIALE | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| SINDROME MIASTENICA CONGENITA | RFG101 | SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI |
| SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT EATON | RF0190 | SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI |
| SINDROME MICHELIN TIRE BABY | RL0070 | SINDROME MICHELIN TIRE BABY |
| SINDROME MICROCEFALIA - IPOGAMMAGLOBULINEMIA - ANOMALIE IMMUNITARIE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROCEFALIA - IPOPLASIA DEL CORPO CALLOSO - DISABILITA INTELLETTIVA - DISMORFISMI FACCIALI | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| SINDROME MICROCEFALIA - MICROFTALMIA - ECTRODATTILIA DEGLI ARTI INFERIORI - PROGNATISMO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROCEFALIA OCULO DIGITO ESOFAGO DUODENALE | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6404 risultati