| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME MICROCEFALIA-IPOPLASIA CEREBELLARE-DIFETTO CONGENITO DELLA CONDUZIONE CARDIACA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROCEFALIA-IPOPLASIA CEREBELLARE-DIFETTO DELLA CONDUZIONE CARDIACA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROCEFALIA-MICROCORNEA, TIPO SEEMANOVA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROCEFALIA-PALATOSCHISI, AUTOSOMICA DOMINANTE | RNG121 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME MICROCORNEA - DISTROFIA DEI CONI E DEI BASTONCELLI - CATARATTA - STAFILOMA POSTERIORE | RNG111 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO |
| SINDROME MICRODONTIA - MICROTIA TIPO 1 - SORDITA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| SINDROME MICRODUPLICAZIONE XP11.22 | RNG090 | SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI |
| SINDROME MICROFTALMIA - ANOFTALMIA - COLOBOMA | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| SINDROME MICROFTALMIA COLOBOMATOSA-OBESITA-IPOGENITALISMO-DEFICIT COGNITIVO | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| SINDROME MICROGNANZIA-INFEZIONI RICORRENTI-ANOMALIE DEL COMPORTAMENTO-DISABILITA' INTELLETIVA LIEVE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MICROTIA-AGENESIA DELLE ROTULE-BASSA STATURA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME MIDAS | RFG150 | ANOFTALMIA/MICROFTALMIA ISOLATE O SINDROMICHE |
| SINDROME MIELODISPLASTICA ASSOCIATA AD ANOMALIA CROMOSOMICA ISOLATA DEL(5Q) | RDG050 | SINDROMI MIELODISPLASTICHE |
| SINDROME MINDS | RNG093 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME MIOCLONO D'AZIONE-INSUFFICIENZA RENALE | RF0060 | EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
| SINDROME MIOPATICA MIASTENICA DI EATON LAMBERT | RF0190 | SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI |
| SINDROME MIRAGE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MIXOMA - MACCHIE PIGMENTARIE - IPERATTIVITA ENDOCRINA | RBG020 | COMPLESSO CARNEY |
| SINDROME MMEP | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MMR | RN1830 | SINDROME MEGALOCORNEA-RITARDO MENTALE |
| SINDROME MNDLFH | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MOLARE PIRAMIDALE - GLAUCOMA - ANOMALIA DEL LABBRO SUPERIORE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME MOMO | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MORM | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME MPCC | RNG101 | COLOBOMA CONGENITO OCULARE ISOLATO O SINDROMICO |
| SINDROME MRKH | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| SINDROME MULTIPLA CEREBRO-ACRO-VISCERALE CON LETALITA PRECOCE | RN1030 | SINDROME DI PALLISTER-HALL |
| SINDROME MUSCOLO-OCCHIO-CERVELLO | RCG190 | DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) |
| SINDROME N | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NAIL-PATELLA | RN1190 | SINDROME NAIL-PATELLA |
| SINDROME NANISMO MESOMELICO-GENITALI PICCOLI | RN1070 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME NANISMO PRIMORDIALE MICROCEFALICO-RESISTENZA ALL'INSULINA | RNG092 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON BASSA STATURA COME SEGNO PRINCIPALE |
| SINDROME NANISMO TANATOFORO - CRANIO A TRIFOGLIO | RNG050 | CONDRODISTROFIE CONGENITE |
| SINDROME NARCOLETTICA | RF0150 | NARCOLESSIA |
| SINDROME NARP | RCG078 | DIFETTI CONGENITI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE |
| SINDROME NECRD | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NEDHLSS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME NEFRITE TUBULOINTERSTIZIALE ACUTA - UVEITE | RJG010 | TUBULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSI-ANOMALIE DELLA MIGRAZIONE NEURONALE | RN0020 | MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME NEFROSICA CONGENITA, TIPO FINLANDESE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA DA DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA | RN1450 | DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA |
| SINDROME NEFROSICA IDIOPATICA | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA IDIOPATICA SPORADICA STEROIDO-RESISTENTE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA IDIOPATICA STEROIDO-RESISTENTE CON GLOMERULOSCLEROSI FOCALE SEGMENTALE, FORMA FAMILIARE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA IDIOPATICA STEROIDO-RESISTENTE, FORMA FAMILIARE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA LAMB-2-CORRELATA A ESORDIO INFANTILE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON GLOMERULOPATIA COLLASSANTE, FORMA SPORADICA | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON IALINOSI FOCALE SEGMENTALE, FORMA FAMILIARE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON IALINOSI FOCALE SEGMENTALE, FORMA SPORADICA | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
| SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON PROLIFERAZIONE MESANGIALE DIFFUSA, FORMA FAMILIARE | RJG020 | GLOMERULOPATIE PRIMITIVE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6401 risultati