| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| LEUCODISTROFIA SUDANOFILICA PERINATALE | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIE SUDANOFILICHE INCLASSIFICABILI SPORADICHE E FAMILIARI | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCOENCEFALOPATIA CON COINVOLGIMENTO DEL TRONCO CEREBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE - LIVELLI ELEVATI DI LATTATO | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| LEUCOENCEFALOPATIA CON SOSTANZA BIANCA EVANESCENTE | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCOENCEFALOPATIA DIFFUSA EREDITARIA CON SFEROIDI ASSONALI E NEUROGLIA PIGMENTATA | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCOENCEFALOPATIA MEGALENCEFALICA CON CISTI SOTTOCORTICALI | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCOENCEFALOPATIA METACROMATICA | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCOENCEFALOPATIA VASCOLARE FAMILIARE CORRELATA A COL4A1 | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| LGMD2A | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| LICHEN AMILOIDE | RCG130 | AMILOIDOSI SISTEMICHE |
| LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS | RL0060 | LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS |
| LIEVE IPERATTIVITA DELLA FOSFORIBOSILPIROFOSFATO SINTETASI | RCG120 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVA | RI0080 | LINFANGECTASIA INTESTINALE PRIMITIVA |
| LINFANGIOLEIOMIOMATOSI | RB0060 | LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
| LINFEDEMA - DISTICHIASI | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA DI MEIGE | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA DI NONNE-MILROY | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA EREDITARIO, TIPO I | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA EREDITARIO, TIPO II | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA IDIOPATICO | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA PRIMARIO CRONICO | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFEDEMA PRIMITIVO AUTOSOMICO RECESSIVO | RGG020 | LINFEDEMI PRIMARI CRONICI |
| LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE | RB0060 | LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
| LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI | RB0060 | LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
| LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA FAMILIARE | RCG150 | ISTIOCITOSI CRONICHE |
| LINGUAGGIO RITARDATO - ASIMMETRIA FACCIALE - STRABISMO - PIEGHE SUL LOBO DELL'ORECCHIO | RNG121 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE |
| LIPODISTROFIA DI BERARDINELLI | RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| LIPODISTROFIA INTESTINALE | RA0020 | MALATTIA DI WHIPPLE |
| LIPODISTROFIA MESENTERICA ISOLATA | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| LIPODISTROFIA TOTALE | RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| LIPODOSTROFIA CONGENITA GENERALIZZATA | RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| LIPOGRANULOMA MESENTERICO | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| LIPOGRANULOMATOSI DI FARBER | RC0100 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LIPOGRANULOMATOSI DISSEMINATA | RC0100 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LIPOMATOSI DOLOROSA | RC0090 | MALATTIA DI DERCUM |
| LIPOMUCOPOLISACCARIDOSI | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| LISSENCEFALIA (AGIRIA/PACHIGIRIA) TIPO I | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON ASPETTO CIOTTOLATO SENZA COINVOLGIMENTO MUSCOLARE O DELL'OCCHIO | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON ASPETTO CIOTTOLATO SENZA COINVOLGIMENTO OCULARE O MUSCOLARE | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO A | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO B | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO C | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO D | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO E | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON IPOPLASIA CEREBELLARE, TIPO F | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA CON MICROCEFALIA SEVERA (NORMAN ROBERTS) | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA DA DELEZIONE 17P13.3 | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA DA MUTAZIONE DI LIS1 | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| LISSENCEFALIA DI COBBLESTONE TIPO II (AGIRIA/PACHIGIRIA/POLIMICROGIRIA) | RN0050 | LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati