| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| ITTIOSI EREDITARIA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI EREDITARIA, FORMA NON SINDROMICA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI EREDITARIA, FORMA SINDROMICA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI ERITRODERMICA | RN0600 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI ESFOLIATIVA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI FRAGILITA DEL CAPELLO RITARDO MENTALE DIMINUITA FERTILITA BASSA STATURA (IBIDS) | RN1710 | SINDROME DI TAY |
| ITTIOSI HYSTRIX CURTH MACKLIN TYPE | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI LAMELLARE CLASSICA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI LAMELLARE CONGENITA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI LAMELLARE DOMINANTE | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI TIPO HARLEQUIN | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI X LINKED | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| ITTIOSI, TIPO LAMBERT | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| IVC DESTRA CHE SI COLLEGA ALL'ATRIO SINISTRO | RNG141 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CUORE E DEI GRANDI VASI |
| JMADUE | RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| KERATODERMA EPIDERMOLITICO PALMOPLANTARE | RNG130 | CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE |
| KERNITTERO | RP0060 | KERNITTERO |
| LABIO- E/O PALATOSCHISI CON CISTI DELLE MUCOSE DEL LABBRO INFERIORE | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| LABIO/PALATOSCHISI - DISPLASIA ECTODERMICA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| LAPAROSCHISI | RN0320 | GASTROSCHISI |
| LASSITA ARTICOLARE FAMILIARE | RN0330 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| LEBBRA | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA BORDERLINE LEPROMATOSA | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA BORDERLINE TUBERCOLOIDE | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA BORDERLINE | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA INDETERMINATA | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA LEPROMATOSA POLARE | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LEBBRA TUBERCOLOIDE | RA0010 | MALATTIA DI HANSEN |
| LENTIGGINOSI CARDIOMIOPATICA | RN1530 | SINDROME LEOPARD |
| LEPRECAUNISMO | RC0050 | LEPRECAUNISMO |
| LEUCEMIA MASTOCITARIA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| LEUCEMIA MASTOCITARIA CLASSICA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| LEUCEMIA MASTOCITARIA, VARIANTE ALEUCEMICA | RD0081 | MASTOCITOSI SISTEMICA |
| LEUCEMIA MIELOMONOCITICA CRONICA | RDG050 | SINDROMI MIELODISPLASTICHE |
| LEUCINOSI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| LEUCODISTROFIA 4H | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIA A CELLULE GLOBOIDI | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA A CELLULE GLOBOIDI AD ESORDIO PRECOCE | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA A CELLULE GLOBOIDI AD ESORDIO TARDIVO | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA CON FIBRE DI ROSENTHAL | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIA IPOMIELINIZZANTE DEGS1-CORRELATA | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIA METACROMATICA DELL'ADULTO | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA METACROMATICA GIOVANILE PRECOCE | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA METACROMATICA GIOVANILE TARDIVA | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA METACROMATICA INFANTILE | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| LEUCODISTROFIA POLR-CORRELATA | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIA SUDANOFILICA PERINATALE | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCODISTROFIE SUDANOFILICHE INCLASSIFICABILI SPORADICHE E FAMILIARI | RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| LEUCOENCEFALOPATIA CON COINVOLGIMENTO DEL TRONCO CEREBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE - LIVELLI ELEVATI DI LATTATO | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6403 risultati