| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| DEMIELINIZZAZIONE CEREBRALE DA DEFICIT DI METIONINA ADENOSIL TRANSFERASI | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| DERIVATI MULLERIANI PERSISTENTI | RNG010 | DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO |
| DERMATO-OSTEOLISI, TIPO KIRGHIZI | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DERMATOARTRITE LIPOIDE | RCG150 | ISTIOCITOSI CRONICHE |
| DERMATOCALASIA | RN0500 | CUTIS LAXA |
| DERMATOFIBROSI DISSEMINATA CON OSTEOPOICHILOSI | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DERMATOMEGALIA | RN0500 | CUTIS LAXA |
| DERMATOMIOSITE | RM0010 | DERMATOMIOSITE |
| DERMATOMUCOMIOSITE | RM0010 | DERMATOMIOSITE |
| DERMATOPATIA RETICOLARE PIGMENTOSA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DERMATOSI BOLLOSA AD IGA LINEARE | RL0040 | PEMFIGOIDE BOLLOSO |
| DERMATOSPARAXI UMANA | RN0330 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE CON ALTERAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO COME SEGNO PRINCIPALE |
| DERMO-ODONTO-DISPLASIA | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| DESTRINOSI LIMITE | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| DESTROCARDIA BRONCHIECTASIE E SINUSITE | RN0950 | DISCINESIA CILIARE PRIMARIA |
| DIABETE BRONZINO | RCG100 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO | RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO AUTOSOMICO | RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO LEGATO ALL'X | RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO TIPO I | RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO TIPO II | RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| DIABETE LIPOATROFICO | RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| DIABETE MELLITO A ESORDIO PRECOCE - DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| DIABETE MELLITO-MALATTIA DI ADDISON-MIXEDEMA | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| DIARREA CONGENITA CON MALASSORBIMENTO DEL SODIO | RIG020 | DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE |
| DIARREA CONGENITA CON PERDITA DI CLORURI | RIG020 | DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE |
| DIARREA CRONICA CONGENITA ASSOCIATA AD ENTEROPATIA CON PERDITA DI PROTEINE | RIG020 | DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE |
| DIASTEMATOMIELIA | RNG011 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE ALTERAZIONE DEL SISTEMA NERVOSO |
| DIATESI EMORRAGICA DA DEFICIT DEI RECETTORI DEL COLLAGENE | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| DIATESI EMORRAGICA DA DEFICIT DI SINTESI DEL TROMBOSSANO | RDG040 | TROMBOCITOPENIE EREDITARIE |
| DIFETTI ALLA NASCITA ALCOL CORRELATI | RP0040 | SINDROME ALCOLICA FETALE |
| DIFETTI DEL METABOLISMO DELLA PIRIDOSSINA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| DIFETTI DEL POOL DI DEPOSITO DELLE PIASTRINE | RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| DIFETTI DEL TRASPORTO DEL GLUCOSIO | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| DIFETTI DELLA SINTESI DELL'N GLICANO | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| DIFETTI NELLA FORMAZIONE DI METILCOBALAMINA | RCG040 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 26 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 27 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 30 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 20 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 21 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA, TIPO 25 | RCG081 | DIFETTI DELLA FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA MITOCONDRIALE DA ALTERAZIONI DEL DNA NUCLEARE |
| DIFETTO COMBINATO DELLA SINTESI DELL'ADENOSILCOBALAMINA E DELLA METILCOBALAMINA | RCG093 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO |
| DIFETTO COMBINATO DELLA SINTESI DELL'ADENOSILCOBALAMINA E DELLA METILCOBALAMINA, TIPO CBLC | RCG093 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO |
| DIFETTO COMBINATO DELLA SINTESI DELL'ADENOSILCOBALAMINA E DELLA METILCOBALAMINA, TIPO CBLD | RCG093 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO |
| DIFETTO COMBINATO DELLA SINTESI DELL'ADENOSILCOBALAMINA E DELLA METILCOBALAMINA, TIPO CBLF | RCG093 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DELLA COBALAMINA E DEL FOLATO |
| DIFETTO CONGENITO DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI, TIPO 1 | RCG072 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI |
| DIFETTO CONGENITO DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI, TIPO 2 | RCG072 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI |
| DIFETTO CONGENITO DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI, TIPO 3 | RCG072 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI |
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