| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
|
| FIBROSI PANMURALE DELLA VESCICA | RJ0030 | CISTITE INTERSTIZIALE |
| FIBROSI POLMONARE - IPERPLASIA EPATICA - IPOPLASIA DEL MIDOLLO OSSEO | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA | RHG010 | MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE |
| FIBROSI RETROPERITONEALE | RJ0020 | FIBROSI RETROPERITONEALE |
| FITOSTEROLEMIA | RCG070 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE |
| FLEBECTASIA GENERALIZZATA CONGENITA | RN0540 | CUTE MARMORATA TELEANGECTASICA CONGENITA |
| FOCOMELIA | RN0260 | FOCOMELIA |
| FOGO SELVAGEM | RL0030 | PEMFIGO |
| FORMA SINTOMATICA DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER NELLE FEMMINE PORTATRICI | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| FORMA SINTOMATICA DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE NELLE FEMMINE PORTATRICI | RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| FORMA SINTOMATICA DELLA SINDROME DELL'X FRAGILE NELLE DONNE PORTATRICI | RN1330 | SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE |
| FORMA SINTOMATICA FEMMINILE DELL'EMOFILIA A | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| FORMA SINTOMATICA FEMMINILE DELL'EMOFILIA B | RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| FOSFOETANOLAMINURIA | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOSFOETANOLAMINURIA A ESORDIO INFANTILE | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOSFOETANOLAMINURIA DELL'ADULTO | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOSFOETANOLAMINURIA INFANTILE | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOSFOETANOLAMINURIA PERINATALE LETALE | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOSFOETILAMINURIA | RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| FOTOSENSIBILITA ITTIOSI FRAGILITA DEL CAPELLO RITARDO MENTALE DIMINUITA FERTILITA BASSA STATURA (PIBIDS) | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| FRONTORINIA | RNG040 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE |
| FRUTTOSEMIA | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| FUCOSIDOSI | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| FUNDUS ALBIPUNCTATUS | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| FUNDUS FLAVIMACULATUS | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| FUNDUS PULVERULENTO | RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| FUSIONE CONGENITA DEI SEGMENTI CERVICALI | RN0310 | SINDROME DI KLIPPEL-FEIL |
| FUSIONE CONGENITA DELLE VERTEBRE CERVICALI | RN0310 | SINDROME DI KLIPPEL-FEIL |
| GALATTOSEMIA | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| GALATTOSEMIA CLASSICA | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| GALATTOSEMIA, TIPO 1 | RCG060 | DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI |
| GALATTOSIALIDOSI | RCG091 | OLIGOSACCARIDOSI |
| GALATTOSILCERAMIDE LIPIDOSI | RFG010 | ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE |
| GAMMA-DELTA-BETA TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| GAMMA-TALASSEMIA | RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| GANGLIOSIDOSI GM1 ADULTO/CRONICA (TIPO 3) | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 DELL'ETA ADULTA | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 GIOVANILE | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 INFANTILE | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 INFANTILE (TIPO 1) | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 TARDO INFANTILE/GIOVANILE (TIPO 2) | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM1 TARDO-INFANTILE | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM2 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM2 DELL'ADULTO, VARIANTE 0 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM2 GIOVANILE, VARIANTE 0 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM2 TIPO 1 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GANGLIOSIDOSI GM2 TIPO 2 | RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE | RI0020 | GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE |
| GASTROENTERITE EOSINOFILA | RI0030 | GASTROENTERITE EOSINOFILA |
| GASTROENTEROCOLITE EOSINOFILA | RI0030 | GASTROENTERITE EOSINOFILA |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati