| Nome malattia | ||
codice esenzione |
malattia di riferimento |
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| SINDROME DI BOWEN, TIPO HUTTERITA | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI BOWEN-CONRADI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI BRACHMANN DE LANGE (CDLS1) | RN1410 | SINDROME DI CORNELIA DE LANGE |
| SINDROME DI BRAUER | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI BROOKE-SPIEGLER | RNG200 | AMARTOMATOSI MULTIPLE |
| SINDROME DI BROWN-VIALETTO-VAN LAERE | RF0390 | PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA' NEUROSENSORIALE |
| SINDROME DI BRUCK TIPO I | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI BRUCK TIPO II | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI BRUNZELL | RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| SINDROME DI BUCKLEY | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME DI BUDD-CHIARI | RG0110 | SINDROME DI BUDD-CHIARI |
| SINDROME DI BULLDOG | RN1120 | SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO |
| SINDROME DI BURTON | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| SINDROME DI BUSCHKE-OLLENDORFF | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI BOOK | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI CABEZAS | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CAKUTHED | RNG264 | ALTRE MALFORMAZIONI CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DELL'APPARATO GENITO-URINARIO |
| SINDROME DI CAMERO-LITUANIA-COHEN | RN0060 | OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA |
| SINDROME DI CANALE-SMITH | RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| SINDROME DI CAPRA-DEMARCO | RNG030 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI CARMI | RN0570 | EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA |
| SINDROME DI CARNEY | RBG020 | COMPLESSO CARNEY |
| SINDROME DI CARPENTER | RN1390 | SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI |
| SINDROME DI CARPENTER-WAZIRI | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CARVAJAL | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI CATEL-HEMPEL | RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| SINDROME DI CATEL-MANZKE | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CECATO DE LIMA-PINHEIRO | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI CHAR | RN1780 | SINDROME DI CHAR |
| SINDROME DI CHENEY | RNG060 | OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA |
| SINDROME DI CHIRAY-FOIX | RN0070 | SINDROME DI FOIX-CHAVANY-MARIE |
| SINDROME DI CHRISTIANSON | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CHRISTIANSON-FOURIE | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI CHUDLEY-LOWRY | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CHUDLEY-LOWRY-HOAR | RNG100 | ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE |
| SINDROME DI CHURG STRAUSS | RG0050 | GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE |
| SINDROME DI CHEDIAK-HIGASHI-STEINBRINK | RD0060 | MALATTIA DI CHEDIAK-HIGASHI |
| SINDROME DI CLOUSTON | RNG151 | SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA |
| SINDROME DI COATS PLUS | RNG142 | ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEI VASI PERIFERICI |
| SINDROME DI COCKAYNE | RN1400 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME DI COCKAYNE, TIPO 1 | RN1400 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME DI COCKAYNE, TIPO 3 | RN1400 | SINDROMI PROGEROIDI |
| SINDROME DI COFFIN-LOWRY | RN0350 | SINDROME DI COFFIN-LOWRY |
| SINDROME DI COFFIN-SIRIS | RN0360 | SINDROME DI COFFIN-SIRIS |
| SINDROME DI COGAN | RF0270 | SINDROME DI COGAN |
| SINDROME DI COHEN | RN0401 | SINDROME DI COHEN |
| SINDROME DI COMEL-NETHERTON | RNG070 | ITTIOSI CONGENITE |
| SINDROME DI CONN | RCG010 | IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
| SINDROME DI CONRADI-HUNERMANN-HAPPLE | RNG060 | DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEL COLESTEROLO |
| SINDROME DI CORNELIA DE LANGE | RN1410 | SINDROME DI CORNELIA DE LANGE |
La ricerca sul database ha portato alla luce 6408 risultati